Dimery: Różnice pomiędzy wersjami

W przypadku użycia związków posiadających po dwie grupy funkcyjne zdolne do polimeryzacji, zazwyczaj bardzo trudno jest zatrzymać reakcję na etapie dimeru i w rezultacie otrzymuje się mieszaninę oligomerów, lub, przy sprzyjających warunkach [[polimer]] o wysokiej [[masa cząsteczkowa|masie cząsteczkowej]]

: HOMe₂SiOSiMe₂OSiMe₂OH + (HO)₂SiMe₂ -> HOMe₂SiOSiMe₂OSiMe₂OSiMe₂OH - ''[[teramerytetramery]]''

Niektóre dwufunkcyjne [[związki organiczne]], np: γ-[[hydroksykwas]]y zwane [[Hydroksykwas|laktydami]] posiadają zdolność do samorzutnej [[cyklizacja|cyklizacji]], prowadzącej do utworzenia, trwałych, cyklicznych dimerów. To czy dany związek dwufunkcyjny wykazuje tendencję do cyklizacji do dimeru (lub wyższych oligomerów) czy raczej do polimeryzacji zależy od wielu różnych czynników wynikających z samej struktury związków, a także od warunków prowadzenia reakcji. Zwykle związki, których dimeryzacja prowadzi do powstania ugrupowań cyklicznych, w których występuje 6 lub 8 [[atom|atomów]] wykazują większą tendencję do cyklizacji niż związki których dimeryzacja prowadzi do większych od 8- lub mniejszych od 6-członowych cykli. Cyklizacji do dimerów sprzyja też prowadzenie reakcji w dużym rozcieńczeniu.