Glukoneogeneza: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m robot dodaje: ar:دورة تخليق الجلوكوز |
przeredagowanie, uźródłowienie |
||
Linia 1:
[[Grafika:Gluconeogenese.png|thumb|400px|Glukoneogeneza]]
'''Glukoneogeneza''' ([[Język angielski|ang.]] ''Gluconeogenesis'') - [[enzymy|enzymatyczny]] proces przekształcania niecukrowcowych prekursorów, np. [[aminokwas|aminokwasów]], [[glicerol]]u czy [[mleczan]]u w [[glukozę]]. Resynteza glukozy następuje głownie w [[komórka]]ch [[wątroba|wątroby]] i w mniejszym stopniu w komórkach [[nerka|nerek]], a głównym punktem wejścia [[substrat]]ów do tego szlaku jest [[kwas pirogronowy|pirogronian]]<ref>{{Cytuj książkę | nazwisko= Berg | imię=Jeremy Mark | nazwisko2= Tymoczko | imię2=John L | nazwisko3= Stryer | imię3=Lubert | nazwisko4= Clarke | imię4=Neil D | nazwisko5= Szweykowska-Kulińska | imię5=Zofia | nazwisko6= Jarmołowski | imię6=Artur | nazwisko7= Augustyniak | imię7=Halina | inni= | tytuł= Biochemia | data=2007 | wydawca=Wydawnictwo Naukowe PWN | miejsce=Warszawa | isbn=978-83-01-14379-4 | strony=845-866 |rozdział= Integracja metabolizmu}}</ref>. Szybkość zachodzenia procesu jest zwiększana podczas wysiłku fizycznego i głodu. W wyniku glukoneogenezy wydzielają się duże ilości [[Energia (fizyka)|energii]].
Niecukrowcowe substraty przekształcane są najpierw w pirogronian lub wchodzą do szlaku na etapie późniejszych intermediadtów, takich jak [[fosfodihydroksyaceton]] lub [[kwas szczawiooctowy|szczawiooctan]], w który pirogronian, jest przekształcany, w reakcji [[karboksylacja|karboksylacji]] zachodzącej w [[mitochondria]]ch, kosztem jednej cząsteczki [[Adenozynotrifosforan|ATP]]<ref name="Stryer">{{Cytuj książkę | nazwisko= Berg | imię=Jeremy Mark | nazwisko2= Tymoczko | imię2=John L | nazwisko3= Stryer | imię3=Lubert | nazwisko4= Clarke | imię4=Neil D | nazwisko5= Szweykowska-Kulińska | imię5=Zofia | nazwisko6= Jarmołowski | imię6=Artur | nazwisko7= Augustyniak | imię7=Halina | inni= | tytuł= Biochemia | data=2007 | wydawca=Wydawnictwo Naukowe PWN | miejsce=Warszawa | isbn=978-83-01-14379-4 | strony=425-464 |rozdział= Glikoliza i glukoneogeneza}}</ref>.
Glukoneogeneza nie może być traktowana jako proces odwrotny do [[glikoliza|glikolizy]], gdyż trzy występujące w niej reakcje nieodwracalne są zastąpione przez inne. Dzięki temu synteza i rozkład glukozy muszą podlegać oddzielnym systemom regulacji i nie mogą zachodzić jednocześnie w jednej komórce. Szybkość procesu zależy w głównej mierze od 1,6-bisfosfatazy fruktozy. Większość czynników wpływających na aktywność szlaku glukoneogenezy to substancje powodujące zmniejszenie czynności wykorzystywanych w nim enzymów, jednak zarówno [[kwas pantotenowy|acetylo-CoA]] jak i [[kwas cytrynowy|cytrynian]] działają na nie aktywująco (pierwszy na karboksylazę pirogronianu, drugi na bisfosfatazę fruktozy). ▼
Ostatnim krokiem glukoneogenezy jest z reguły wytworzenie
▲Glukoneogeneza nie może być traktowana jako proces odwrotny do [[glikoliza|glikolizy]], gdyż trzy występujące w niej reakcje nieodwracalne są zastąpione przez inne. Dzięki temu synteza i rozkład glukozy muszą podlegać oddzielnym systemom regulacji i nie mogą zachodzić jednocześnie w jednej komórce. Szybkość procesu zależy w głównej mierze od 1,6-bisfosfatazy fruktozy. Większość czynników wpływających na aktywność szlaku glukoneogenezy to substancje powodujące
▲Ostatnim krokiem glukoneogenezy jest z reguły wytworzenie 6-fosforyloglukozy z 6-fosforylofruktozy przez odpowiednią [[izomerazy|izomerazę]]. Wolna glukoza nie jest tworzona od razu, gdyż wydyfundowałaby z komórki. Fosforyloglukoza jest hydrolizowana do glukozy przez enzym znajdujący się w membranie [[retikulum endoplazmatyczne]]go. Stamtąd glukoza jest wysyłana do [[cytozol]]u.
Zjawisko syntetyzowania glukozy z mleczanów nosi nazwę [[Cykl Coriego|cyklu Coriego]].
{{Przypisy|2}}
== Linki zewnętrzne ==
<div style="font-size:85%">
# {{cytuj stronę| url = http://www2.ufp.pt/~pedros/bq/gng.htm Glukoneogeneza| tytuł = The chemical logic behind... Gluconeogenesis | data dostępu = 2 czerwca 2008| autor = Prof. Doutor Pedro Silva| język = en}}
</div>
[[Kategoria:Biochemia]]
|