Karbamoilofosforan: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Nie podano opisu zmian |
dodano infobox |
||
Linia 1:
{{Źródła|data=2008-02}}
{{
|Nazwa = Karbamoilofosforan
|grafika1 = CarbPhos.png
|grafika1_opis = Wzór strukturalny
|grafika2 =
|grafika2_opis =
|grafika3 =
|grafika3_opis =
|Nazwa systematyczna =
|Inne nazwy =
|Wzór sumaryczny = CH<sub>4</sub>NO<sub>5</sub>P
|Inne wzory = NH<sub>2</sub>-CO-OPO<sub>3</sub><sup>2-</sup>
|SMILES = C(=O)(N)OP(=O)(O)O
|Masa molowa = 141,019921
|Wygląd =
|Numer CAS = 590-55-6]
|PubChem = 278
|DrugBank =
|Gęstość =
|Stan skupienia w podanej G =
|G warunki niestandardowe =
|Rozpuszczalność w wodzie =
|RwW warunki niestandardowe =
|Inne rozpuszczalniki =
|Temperatura topnienia =
|Tt warunki niestandardowe =
|Temperatura wrzenia =
|Tw warunki niestandardowe =
|Temperatura krytyczna =
|Ciśnienie krytyczne =
|Kwasowość =
|Zasadowość =
|Aktywność optyczna =
|Lepkość =
|L warunki niestandardowe =
|Napięcie powierzchniowe =
|Np warunki niestandardowe =
|Punkt izoelektryczny =
|Typ hybrydyzacji i VSEPR =
|Układ krystalograficzny =
|Moment dipolowy =
|Zewnętrzne dane MSDS =
|Hazard E =
|Hazard C =
|Hazard O =
|Hazard F =
|Hazard FF =
|Hazard T =
|Hazard TT =
|Hazard Xn =
|Hazard Xi =
|Hazard N =
|Palność =
|Zdrowie =
|Reaktywność =
|Inne =
|Temperatura zapłonu =
|Tz uwagi =
|Tz warunki niestandardowe =
|Temperatura samozapłonu =
|Ts uwagi =
|Ts warunki niestandardowe =
|Zwroty ryzyka =
|Zwroty bezpieczeństwa =
|Numer RTECS =
|Inne aniony =
|Inne kationy =
|Pochodne ? =
|? =
|Podobne związki =
|aktywny =
|minerał =
}}
'''Karbamoilofosforan''' (karbamylofosforan) NH<sub>2</sub>-CO-OPO<sub>3</sub><sup>2-</sup> jest [[związek organiczny|związkiem organicznym]] powstającym endogennie z [[amoniak]]u, [[dwutlenek węgla|dwutlenku węgla]] i przy udziale 2 cząsteczek [[Adenozynotrifosforan|ATP]] (jednej jako [[donor]]a [[grupa fosforanowa|grupy fosforanowej]], drugiej jako dawcy energii) przy udziale [[enzym]]u syntetazy karbamoilofosforanu (sprzężonego z [[biotyna|biotyną]], jako nośnikiem CO<sub>2</sub>). Karbamoilofosforan jest punktem wyjścia do syntezy [[pirymidyna|pirymidyn]], a w reakcji z [[ornityna|ornityną]] daje [[cytrulina|cytrulinę]], stając się w ten sposób substratem do produkcji [[mocznik]]a.
| |||