Wersja z 11:29, 28 lis 2008 edytuj Michał Sobkowski (dyskusja \| edycje) Redaktorzy, Administratorzy 127 520 edycji →‎Właściwości: uzupełn. ← poprzednia edycja		Wersja z 22:21, 28 lis 2008 edytuj anuluj edycję Michał Sobkowski (dyskusja \| edycje) Redaktorzy, Administratorzy 127 520 edycji właściwości i zastosowania, drobne porządki następna edycja →
Linia 9: [[Eter dimetylowy]] CH<sub>3</sub>OCH<sub>3</sub> i etylometylowy CH<sub>3</sub>OC<sub>2</sub>H<sub>5</sub> są gazami. Począwszy od [[Eter dietylowy\|eteru dietylowego]] CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> etery alkilowe są cieczami. Część z nich ma działanie narkotyczne, np. niegdyś powszechnie stosowany w medycynie [[eter dietylowy]]. Etery tworzą [[związki kompleksowe\|kompleksy]] ze związkami wykazującymi deficyt elektronów ([[kwas Lewsisa\|kwasami Lewisa]]), np. z [[trifluorek boru\|BF<sub>3</sub>]] lub ze [[związki Grignarda\|związkami Grignarda]]. Inne często stosowane etery to [[związki cykliczne\|cykliczny]] [[tetrahydrofuran]] (THF), wykorzystywany jako rozpuszczalnik organiczny o umiarkowanej polarności oraz bardziej polarny cykliczny dieter, [[dioksan]].▼ ==Synteza== Najtańszą metodą otrzymywania eterów jest reakcja [[dehydratacja\|dehydratacji]] [[alkohol\|alkoholi]], w praktyce jest ona ograniczona do syntezy eteru dietylowego: :2 C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH ~~-->~~→ C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OC<sub>2</sub>H<sub>5</sub> + H<sub>2</sub>O (wiązana przez H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) lub reakcji alkoholi z chloro- i [[Halogenek alkilu\|bromoalkanami]] :ROH + Cl-R' ~~-->~~→ ROR' + HCl Metodę syntezy niesymetrycznych eterów z [[halogenki alkilowe\|halogenków alkilowych]] i [[alkoholany\|alkoholanów]] opracował [[Alexander William Williamson\|A. Williamson]]. Metoda ta znana jest obecnie jako [[synteza Williamsona]]: Linia 26 ⟶ 25: ==Zastosowanie== ▲Etery dialkilowe (najczęściej eter dietylowy) są stosowane jako mało polarne rozpuszczalniki, np. do otrzymywania [[Związki Grignarda\|związków Grignarda]]. Inne często stosowane etery to [[związki cykliczne\|cykliczny]] [[tetrahydrofuran]] (THF), wykorzystywany jako rozpuszczalnik organiczny o umiarkowanej polarności oraz bardziej polarny cykliczny dieter, [[dioksan]]. [[Eter dietylowy\|Eter]] jest najstarszym środkiem do narkozy, używanym od roku [[1846]]. Wtedy to amerykański dentysta [[William Morton]] w [[gmina Charlton (Massachusetts)\|Charlton]] w [[Massachusetts]] wypróbował go do znieczulenia przed [[ekstrakcja zęba\|ekstrakcją zęba]], a następnie podczas publicznego [[operacja (medycyna)\|zabiegu chirurgicznego]]. W 4 miesiące później pierwszej takiej operacji na ziemiach polskich dokonano w Krakowie.▼ ▲[[Eter dietylowy~~\|Eter]]~~ jest najstarszym środkiem do narkozy, używanym od roku [[1846]]. Wtedy to amerykański dentysta [[William Morton]] w [[gmina Charlton (Massachusetts)\|Charlton]] w [[Massachusetts]] wypróbował go do znieczulenia przed [[ekstrakcja zęba\|ekstrakcją zęba]], a następnie podczas publicznego [[operacja (medycyna)\|zabiegu chirurgicznego]]. W 4 miesiące później pierwszej takiej operacji na ziemiach polskich dokonano w Krakowie. == Nadtlenoetery==

Etery: Różnice pomiędzy wersjami