Chromosom X: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Nie podano opisu zmian |
m Przywrócono przedostatnią wersję, jej autor to VolkovBot. Autor wycofanej edycji to 87.116.238.10. |
||
Linia 1:
[[Grafika:Chromosome_X.svg|125px|thumb|right|Ludzki chromosom X]]
W początkowych etapach rozwoju embrionalnego kobiety jeden z dwóch chromosomów X w niemal wszystkich komórkach somatycznych ulega losowej inaktywacji. Proces ten nazywa się [[lionizacja|lionizacją]], a w jego wyniku powstaje tzw. [[ciałko Barra]]. Celem tej inaktywacji jest zmniejszenie różnic w aktywności genów położonych na chromosomie X między osobnikami żeńskimi a męskimi.
Ludzki chromosom X zbudowany jest ze 152 milionów [[para zasad|par zasad]]{{fakt}}. Na chromosomie X zidentyfikowano 1184 [[gen]]y{{fakt}}, wśród nich determinujące różne cechy osobnicze niezwiązane z płcią, np. widzenie [[barwa|barw]].
==Aberracje chromosomalne==
|