Proteomika: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m robot dodaje: hi:प्रोटीनोमिक्स |
Nie można sekwencjonować "de novo" - można tylko syntetyzować "de novo" |
||
Linia 18:
==Gałęzie proteomiki==
#''Rozdzielanie białek'' - większość badań proteomicznych nie może obejść się bez wstępnego rozdzielenia mieszaniny białek. Używane do tego metody to m.in. [[elektroforeza]] jedno- lub dwuwymiarowa oraz [[chromatografia]].
#''Identyfikacja białek'' - mało wydajną i coraz rzadziej stosowaną metodą do określania sekwencji aminokwasowej białka jest [[degradacja Edmana]]. Obecnie najczęściej stosuje się metody wysokoprzepustowe oparte na [[spektrometria mas|spektrometrii mas]] w połączeniu z białkowymi bazami danych oraz programami do
#''Ilościowe pomiary białek'' (proteomika różnicowa) - używa się w nich metod opartych na elektroforezie żelowej, z zastosowaniem różnorodnych barwników (np. [[różnicowa elektroforeza żelowa]]) lub metod opartych na [[spektrometria mas|spektrometrii mas]] i [[chromatografia|chromatografii]].
#''Analiza sekwencji białka'' - dziedzina ta jest silnie związana z [[bioinformatyka|bioinformatyką]] i przeszukiwaniem baz danych w celu znalezienia konkretnego białka lub peptydu. Obejmuje także interesujące zagadnienia przypisania funkcji poszczególnym domenom białka, przewidywania funkcji w komórce na podstawie sekwencji oraz ewolucyjnego pokrewieństwa białek.
| |||