Azobenzen: Różnice pomiędzy wersjami

Usunięte 74 bajty ,  12 lat temu
m
drobne techniczne
m (drobne redakcyjne)
m (drobne techniczne)
|Nazwa = Azobenzen
|grafika1 = Azobenzene.svg
|grafika1_opis =
|grafika2 =
|grafika2_opis =
|grafika3 =
|grafika3_opis =
|Nazwa systematyczna = difenylodiazen
|Inne nazwy = azobenzen
|Wygląd = pomarańczowo-czerwone kryształy
|Numer CAS = 103-33-3 (trans) 1080-16-6 (cis)
|PubChem =
|DrugBank =
|Gęstość = 1,09
|Stan skupienia w podanej G = ciało stałe
|G warunki niestandardowe =
|Rozpuszczalność w wodzie = 2,4*10<sup>-6</sup>
|RwW warunki niestandardowe =
|Inne rozpuszczalniki =
|Temperatura topnienia = 69
|Tt warunki niestandardowe =
|Temperatura wrzenia = 293
|Tw warunki niestandardowe =
|Temperatura krytyczna =
|Ciśnienie krytyczne =
|Kwasowość = 3,3
|Zasadowość =
|Aktywność optyczna =
|Lepkość =
|L warunki niestandardowe =
|Napięcie powierzchniowe =
|Np warunki niestandardowe =
|Punkt izoelektryczny =
|Typ hybrydyzacji i VSEPR =
|Układ krystalograficzny =
|Moment dipolowy = 0 (izomer trans)
|Zewnętrzne dane MSDS =
|Hazard E =
|Hazard C =
|Hazard O =
|Hazard F =
|Hazard FF =
|Hazard T = tak
|Hazard TT =
|Hazard Xn =
|Hazard Xi =
|Hazard N =
|Palność =
|Zdrowie =
|Reaktywność =
|Inne =
|Temperatura zapłonu =
|Tz uwagi =
|Tz warunki niestandardowe =
|Temperatura samozapłonu = 476
|Ts uwagi =
|Ts warunki niestandardowe =
|Zwroty ryzyka = 45-20/22-48/22-50/53-68
|Zwroty bezpieczeństwa = 53-45-60-61
|Numer RTECS = CN1400000
|Inne aniony =
|Inne kationy =
|Pochodne ? =
|? =
|Podobne związki = [[anilina]], [[difenyloamina]]
|aktywny =
|minerał =
}}
 
[[Grafika:Azobenzene isomerization.png|thumb|260px|right|Proces [[fotoizomeryzacja|fotoizomeryzacji]] pod wpływem światła laserowego]]
 
'''Azobenzen''' (inaczej: ''difenylodiazen'', C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>–N=N–C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>) - [[związki organiczne|organiczny]] [[związki chemiczne|związek chemiczny]], jeden z aromatycznych [[grupa azowa|związków azowych]].
 
W temperaturze pokojowej tworzy żółte [[kryształ]]y. Stosowany jest do produkcji barwników organicznych. Należy do związków [[fotochromia|fotochromowych]], występuje w dwóch odmianach [[izomeria geometryczna|izomerycznych ''cis'' i ''trans'']]. Izomer ''trans'' jest bardziej stabilny termodynamicznie od izomeru ''cis''.
 
Oba izomery mogą w siebie wzajemnie przechodzić termicznie lub [[fotochemia|fotochemicznie]] (np. pod wpływem [[nadfiolet]]owego światła [[laser]]owego). Przejście od bardziej stabilnej formy ''trans'' do formy ''cis'' zachodzi pod wpływem fali świetlnej o odpowiedniej długości. Powrotna zmiana [[konformacja|konformacji]] może zajść pod wpływem fali świetlnej o innej [[długość fali|długości fali]] lub w wyniku relaksacji (swobodnego powrotu do bardziej stabilnej formy). Izomery ''cis'' i ''trans'' mają nie tylko różną strukturę, ale także odmienne własności fizyczne i chemiczne, wynikające z odmienności ich budowy.
[[GrafikaPlik:Azobenzene isomerization.png|thumb|260px|rightleft|Proces [[fotoizomeryzacja|fotoizomeryzacji]] pod wpływem światła laserowego]]
 
== Zobacz też ==
* [[stylben]]
 
{{Związek chemiczny stub}}
 
[[Kategoria:Azozwiązki]]