Wersja z 12:40, 7 mar 2009 edytuj Montek (dyskusja \| edycje) Redaktorzy 7581 edycji new		Wersja z 12:42, 7 mar 2009 edytuj anuluj edycję Montek (dyskusja \| edycje) Redaktorzy 7581 edycji m lit. następna edycja →
Linia 1: '''Diosomia jednorodzicielska''' - termin stosowany w [[genetyka\|genetyce]], po raz pierwszy opisany w [[1998]] u dziecka z [[mukowiscydoza\|mukowiscydozą]], do określenia sytuacji, gdy oba [[chromosomy homologiczne\|\|homologiczne chromosomy]] pochodzą tylko od jednego z rodziców. Disomia jednorodzicielska może wystąpić wskutek nieprawidłowej segregacji chromosomów w [[mejoza\|mejozie]] lub w czasie podziałów [[mitoza\|mitotycznych]] [[komórka somatyczna\|komórek somatycznych]]. Przypadki disomii jednorodzicielskiej trzykrotnie częściej dotyczą komórek matczynych niż ojcowskich<ref>[http://www.pbkom.pl/pbkom/tom27/2703trpl.htm Bocian E.''Disomia jednorodzicielska (UPD) u człowieka. Mechanizm powstawania i skutki kliniczne''.Postępy biologii komórki.TOM 27, 2000 NR 3 (293;464)]</ref>

Disomia jednorodzicielska: Różnice pomiędzy wersjami