Trimery: Różnice pomiędzy wersjami

Trimery najprościej jest otrzymać w wyniku reakcji dwóch związków, z których jeden posiada tylko jedną [[grupa funkcyjna|grupę funkcyjną]] zdolną do polimeryzacji, a drugi dwie. Stosując dwukrotny nadmiar związku jednofunkcyjnego w stosunku do dwufunkcyjnego otrzymuje się w przeważającej ilości odpowiedni trimer. Np: [[kondensacja]] trimetylosilanolu:

 

 

W przypadku użycia związków posiadających po dwie grupy funkcyjne zdolne do polimeryzacji, zazwyczaj bardzo trudno jest zatrzymać reakcję na etapie trimeru i w rezultacie otrzymuje się mieszaninę oligomerów lub, przy sprzyjających warunkach, polimer o wysokiej [[masa cząsteczkowa|masie cząsteczkowej]]:

 

: HOMe₂SiOSiMe₂OSiMe₂OH + (HO)₂SiMe₂ -> HOMe₂SiOSiMe₂OSiMe₂OSiMe₂OH - ''teramer''

:itd, aż do HOMe₂SiO[SiMe₂O]_nSiMe₂OH (n>100) - ''[[polimery|polimer]]''

Np: [[benzen]] można uznać za cykliczny trimer [[etyn|acetylenu]], gdyż można go otrzymać w reakcji pokazanej na schemacie poniżej:

 

 

 

 

 

Zobacz też: [[dimery]]

 

[[de:Trimer]]

[[en:Trimer (chemistry)]]

[[ko:삼합체]]