Choroba Charcota-Mariego-Tootha: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Nie podano opisu zmian |
m robot dodaje: pms:Maladìa ëd Charcot-Marie-Tooth; zmiany kosmetyczne |
||
Linia 3:
| Lacina = |
| ICD10 = G60.0 }}
[[
'''Choroba Charcota-Mariego-Tootha''' (dziedziczne neuropatie ruchowo-czuciowe, {{ang.}} hereditary motor and sensory neuropathy, HMSN, Charcot-Marie-Tooth disease, CMT) – grupa chorób o charakterze dziedzicznych [[neuropatia|neuropatii]]. Eponim upamiętnia neurologów którzy przedstawili pierwsze opisy tej choroby: [[Jean-Martin Charcot|Jeana-Martina Charcota]] (1825-1893), [[Pierre Marie|Pierre'a Mariego]] (1853-1940) i [[Howard Tooth|Howarda Tootha]] (1856-1926).
== Etiologia ==
Wyróżnia się szereg typów choroby, zbliżonych obrazem klinicznym, ale spowodowanych [[mutacja
{| class="wikitable"
Linia 106:
[[ja:シャルコー・マリー・トゥース病]]
[[no:Charcot-Marie-Tooths sykdom]]
[[pms:Maladìa ëd Charcot-Marie-Tooth]]
[[pt:Doença de Charcot-Marie-Tooth]]
[[sv:Charcot-Marie-Tooths sjukdom]]
| |||