1,4-Butanodiol: Różnice pomiędzy wersjami

|Inne nazwy = BDO<br /> butano-1,4-diol

|SMILES = [http://www.daylight.com/daycgi/depict?4f434343434f OCCCCO]

|PubChem = 24854421

|ATC =

|EC =

|Wykaz środków odurzających =

|Stosowanie w ciąży =

|Działanie =

|Procent wchłaniania =

|Biodostępność =

|Okres półtrwania =

|Wiązanie z białkami osocza =

|Metabolizm =

|Wydalanie =

|Locus =

|Typ genu =

|Typ białka =

|Receptory =

|Wydzielanie =

|Transport =

|Funkcje =

|Antagoniści =

|Choroby =

|Drogi podawania =

|Stężenie terapeutyczne =

|Objętość dystrybucji =

|Dawka śmiertelna =

'''1,4-butanodiol''' -– [[alkohol]] [[grupa hydroksylowa|dihydroksylowy]]. Używany jest jako rozpuszczalnik do farb i plastików, w preparatyce organicznej do syntezy [[GBL|γ-butyrolaktonu]]. W obecności [[kwas fosforowy|kwasu fosforowego]] i wysokiej temperaturze 1,4-butanodiol przechodzi w [[tetrahydrofuran]] (THF).

BDO bywa używane rekreacyjnie, jako [[substancja psychoaktywna]]. Jednym z jego metabolitów jest [[GHB|kwas γ-hydroksymasłowy]] (GHB). Jest jednak dużo bardziej toksyczny od GHB i [[GBL]] i może powodować uszkodzenia układu pokarmowego, w szczególności żołądka. Nadużywanie tej substancji może prowadzić do uzależnienia psychicznego i fizycznego.

Po spożyciu, w organizmie BDO metabolizowane jest przez [[dehydrogenaza alkoholowa|dehydrogenazę alkoholową]] i [[dehydrogenaza aldehydowa|dehydrogenazę aldehydową]] do GHB. Ponieważ oba te [[enzymy]] metabolizują także [[alkohol etylowy]], spożycie jednocześnie BDO i etanolu może być groźne dla zdrowia.

Na początku listopada 2007 1,4-butanodiol wykryto w popularnej zabawce dla dzieci -– koralikach Bindeez. Polski importer wycofał produkt ze sklepów. Spożycie 1,4-butanodiolu może powodować m.in. zaburzenia i utratę świadomości, a w przypadku dużych ilości nawet śmierć.