Wersja z 23:07, 7 maj 2009 edytuj Mar220 (dyskusja \| edycje) 42 edycje pubchem ← poprzednia edycja		Wersja z 14:59, 2 sie 2009 edytuj anuluj edycję Karol007 (dyskusja \| edycje) Redaktorzy 30 596 edycji poprawa linków do ujedn. i przek., WP:SK, + {{Przypisy}}, drobne redakcyjne następna edycja →
Linia 19: \|Gęstość = 1,17 \|Stan skupienia w podanej G = ciecz \|G warunki niestandardowe = 65 °C \|Rozpuszczalność w wodzie = \|RwW warunki niestandardowe = Linia 68: \|Pochodne ? = \|? = \|Podobne związki = [[Triazyny\|triazyna]]<br />[[melamina]] \|aktywny = \|minerał = }} '''Trioksan''' -– (nazwa systematyczna: 1,3,5-trioksan, zwany też trioksymetylenem, C<sub>3</sub>O<sub>3</sub>H<sub>6</sub>) to– [[związek organiczny\|organiczny]] [[związek chemiczny]], będący [[~~trimer~~Trimery\|trimerem]]em [[Aldehyd mrówkowy\|formaldehydu]]. Istnieje także jego [[Izomeria\|izomer]] strukturalny: 1,2,4-trioksan, który występuje naturalnie w [[żywica\|żywicy]] [[klon (roślina)\|klonów]], jednak sam w sobie nie ma żadnego praktycznego zastosowania.▼ 1,3,5-Trioksan tworzy białe, igłowe kryształy, które topią się w temp. 61-62 °C. Trioksan wrze w temp. 115 °C. Jest dobrze rozpuszczalny w [[woda\|wodzie]], [[alkohole\|alkoholach]] i [[aceton]]ie i [[Etery\|eterach]]. Po rozpuszczeniu w wodzie częściowo rozkłada się do formaldehydu.▼ ▲'''Trioksan''' - (nazwa systematyczna: 1,3,5-trioksan, zwany też trioksymetylenem, C<sub>3</sub>O<sub>3</sub>H<sub>6</sub>) to [[związek organiczny\|organiczny]] [[związek chemiczny]], będący [[trimer]]em [[Aldehyd mrówkowy\|formaldehydu]]. Istnieje także jego [[Izomeria\|izomer]] strukturalny: 1,2,4-trioksan, który występuje naturalnie w [[żywica\|żywicy]] [[klon (roślina)\|klonów]], jednak sam w sobie nie ma żadnego praktycznego zastosowania. ▲1,3,5-Trioksan tworzy białe, igłowe kryształy, które topią się w temp. 61-62°C. Trioksan wrze w temp. 115°C. Jest dobrze rozpuszczalny w [[woda\|wodzie]], [[alkohole\|alkoholach]] i [[aceton]]ie i [[Etery\|eterach]]. Po rozpuszczeniu w wodzie częściowo rozkłada się do formaldehydu. 1,3,5-Trioksan powstaje spontanicznie w wyniku trimeryzacji formaldehydu, katalizowanej dowolnym [[kwasy\|kwasem]]: Linia 81 ⟶ 80: [[Plik:Trioxane syntesis.svg\|500px\|center]] Stężony roztwór wodny formaldehydu, gdy pozostawi się go na długo w niedomkniętej butelce ulega zazwyczaj, częściowej, spontanicznej przemianie do 1,3,5-trioksanu. Trioksan posiada wiele różnych zastosowań: * jest stosowany jako wygodna forma transportowania formaldehydu * jako dodatek do kosmetyków antybakteryjnych, [[Insektycydy\|insektycyd]], środek pochłaniający przykre zapachy. * po sprasowaniu w [[tabletka\|tabletki]] jest stosowany jako wygodne paliwo turystyczne (tzw. suchy spirytus) * jest [[~~monomer~~Monomery\|monomerem]]em przy produkcji [[polioksymetylen]]u (POM) -– [[polimery\|polimeru]] o bardzo dobrych własnościach mechanicznych. * jako substrat w wielu syntezach organicznych o przemysłowym znaczeniu == Zobacz też == * [[Triazyny\|Triazyna]] {{Przypisy}} [[Kategoria:Etery]]

1,3,5-Trioksan: Różnice pomiędzy wersjami