Karbamoilofosforan: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m int. |
poprawa linków do ujedn. i przek., WP:SK, + {{Przypisy}}, drobne redakcyjne, drobne techniczne |
||
Linia 1:
{{Związek chemiczny infobox
|Nazwa = Karbamoilofosforan
|grafika1 =
|grafika1_opis =
|grafika2 = CarbPhos.png
|grafika2_opis =
|grafika3 =
|grafika3_opis =
|Nazwa systematyczna =
|Inne nazwy =
|Wzór sumaryczny = CH<sub>4</sub>NO<sub>5</sub>P
|Inne wzory = NH<sub>2</sub>-CO-OPO<sub>3</sub><sup>2-</sup>
|SMILES = C(=O)(N)OP(=O)(O)O
|Masa molowa = 141,019921
|Wygląd =
|Numer CAS = 590-55-6
|PubChem = 278
|DrugBank =
|Gęstość =
|Stan skupienia w podanej G =
|G warunki niestandardowe =
|Rozpuszczalność w wodzie =
|RwW warunki niestandardowe =
|Inne rozpuszczalniki =
|Temperatura topnienia =
|Tt warunki niestandardowe =
|Temperatura wrzenia =
|Tw warunki niestandardowe =
|Temperatura krytyczna =
|Ciśnienie krytyczne =
|Kwasowość =
|Zasadowość =
|Aktywność optyczna =
|Lepkość =
|L warunki niestandardowe =
|Napięcie powierzchniowe =
|Np warunki niestandardowe =
|Punkt izoelektryczny =
|Typ hybrydyzacji i VSEPR =
|Układ krystalograficzny =
|Moment dipolowy =
|Zewnętrzne dane MSDS =
|Hazard E =
|Hazard C =
|Hazard O =
|Hazard F =
|Hazard FF =
|Hazard T =
|Hazard TT =
|Hazard Xn =
|Hazard Xi =
|Hazard N =
|Palność =
|Zdrowie =
|Reaktywność =
|Inne =
|Temperatura zapłonu =
|Tz uwagi =
|Tz warunki niestandardowe =
|Temperatura samozapłonu =
|Ts uwagi =
|Ts warunki niestandardowe =
|Zwroty ryzyka =
|Zwroty bezpieczeństwa =
|Numer RTECS =
|Inne aniony =
|Inne kationy =
|Pochodne ? =
|? =
|Podobne związki =
|aktywny =
|minerał =
}}
'''Karbamoilofosforan''' (karbamylofosforan) NH<sub>2</sub>-CO-OPO<sub>3</sub><sup>2-</sup> – [[związek organiczny|organiczny]] [[związek chemiczny]], wykorzystywany przez organizmy zwierzęce w [[metabolizm]]ie [[azot]]u. Powstaje endogennie z [[amoniak]]u, [[dwutlenek węgla|dwutlenku węgla]] i 2 cząsteczek [[Adenozynotrifosforan|ATP]] (jednej jako [[donor]]a [[grupa fosforanowa|grupy fosforanowej]], drugiej jako źródła energii), przy udziale [[
== Synteza karbamoilofosforanu ==
Linia 79:
== Udział karbamoilofosforanu w syntezie cytruliny ==
Grupa karbamoilowa karbamoilofosforanu ze względu na obecność wiązania bezwodnikowego charakteryzuje się wysokim potencjałem przenoszenia. W reakcji katalizowanej przez karbamoilotransferazę ornitynową jest ona przenoszona na ornitynę, co prowadzi do powstania cytruliny. Ornityna i cytrulina są aminokwasami, lecz nie są wykorzystywane do budowy białek. Włączanie NH<sub>4</sub><sup>+</sup> do karbamoilofosforanu oraz synteza cytruliny odbywają się w matriks [[mitochondrium|mitochondrailnej]].
{{Przypisy}}
== Bibliografia ==
{{Bibliografia start}}
* {{
{{Bibliografia stop}}
== Zobacz też ==
* [[Cykl ornitynowy|cykl mocznikowy]]
[[Kategoria:Amidy]]
| |||