Nikardypina: Różnice pomiędzy wersjami

|grafika1_opis =

|grafika2 =

|grafika2_opis =

|grafika3 =

|grafika3_opis =

|Nazwa systematyczna =

|Inne nazwy =

|Wzór sumaryczny = C₂₆H₂₉N₃O₆

|Inne wzory =

|SMILES =

|Masa molowa = 479.,525

|Wygląd =

|Gęstość =

|Stan skupienia w podanej G =

|G warunki niestandardowe =

|Rozpuszczalność w wodzie =

|RwW warunki niestandardowe =

|Inne rozpuszczalniki =

|Tt warunki niestandardowe =

|Temperatura wrzenia =

|Tw warunki niestandardowe =

|Temperatura krytyczna =

|Ciśnienie krytyczne =

|Kwasowość =

|Zasadowość =

|Aktywność optyczna =

|Lepkość =

|L warunki niestandardowe =

|Napięcie powierzchniowe =

|Np warunki niestandardowe =

|Punkt izoelektryczny =

|Typ hybrydyzacji i VSEPR =

|Układ krystalograficzny =

|Moment dipolowy =

|Zewnętrzne dane MSDS =

|Hazard E =

|Hazard C =

|Hazard O =

|Hazard F =

|Hazard FF =

|Hazard T =

|Hazard TT =

|Hazard Xn =

|Hazard Xi =

|Hazard N =

|Palność =

|Zdrowie =

|Reaktywność =

|Inne =

|Temperatura zapłonu =

|Tz uwagi =

|Tz warunki niestandardowe =

|Temperatura samozapłonu =

|Ts uwagi =

|Ts warunki niestandardowe =

|Zwroty ryzyka =

|Zwroty bezpieczeństwa =

|Numer RTECS =

|Inne aniony =

|Inne kationy =

|Pochodne ? =

|? =

|Podobne związki =

|EC =

|Wykaz środków odurzających =

|Stosowanie w ciąży =

|Działanie =

|Procent wchłaniania =

|Biodostępność =

|Okres półtrwania =

|Wiązanie z białkami osocza =

|Metabolizm =

|Wydalanie =

|Locus =

|Typ genu =

|Typ białka =

|Receptory =

|Wydzielanie =

|Transport =

|Funkcje =

|Antagoniści =

|Choroby =

|Drogi podawania =

|Stężenie terapeutyczne =

|Objętość dystrybucji =

|Dawka śmiertelna =

|minerał =

'''Nikardypina''' (Nicardypine) -– [[związek organiczny|organiczny]] [[związek chemiczny]], lek stosowany w terapii [[nadciśnienie tętnicze|nadciśnienia tęniczego]], [[choroba niedokrwienna serca|choroby niedokrwiennej serca]] i [[Choroba Raynauda|choroby Raynauda]]. Należy do [[antagoniści kanału wapniowego|antagonistów kanału wapniowego]] z grupy pochodnych [[dihydropirydyna|dihydropirydynowych]]. Jest dostępny w formie doustnej i dożylnej. Mechanizm działania jest podobny do [[nifedypina|nifedypiny]] i innych pochodnych dihydropirydynowych ([[amlodypina]], [[felodypina]]), jednak nikardypina jest bardziej specyficzna w stosunku do naczyń mózgowych i wieńcowych. Dodatkowo nie upośledza kurczliwości [[mięsień sercowy|mięśnia serca]] i może być użyteczna w terapii [[niewydolność serca|zastoinowej niewydolności serca]]. Nikardypina posiada również dłuższy [[Okres półtrwania (farmakokinetyka)|okres półtrwania]] niż nifedypina.

Nikardypina została zaaprobowana do stosowania przez [[Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków|FDA]] w grudniu [[1988]] r. Na rynku funkcjonowała pod nazwą handlową ''Cardene'' i ''Cardene SR''. Patent wygasł w październiku [[1995]] rroku.