Heterozygota: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
ArthurBot (dyskusja | edycje)
m drobne redakcyjne
Linia 1:
'''Heterozygota''' to organizm posiadający zróżnicowane [[allel]]e tego samego [[gen]]u (np. ''aA''), w tym samym [[locus]] na [[chromosomy homologiczne|chromosomach homologicznych]]. [[Gameta|Gamety]] osobnika heterozygotycznego mogą być różne, tzn. mogą zawierać zupełnie odmienny materiał genetyczny.
 
Określenie "heterozygota" implikuje, że dany gen może występować w co najmniej dwóch postaciach. Kombinacja ''Aa'' oznacza, że jeden allel genu ma charakter dominujący (''A'') nad drugim (''a''), to znaczy, że w [[fenotyp]]ie osobnika heterozygotycznego będzie on w jakiś sposób brał przewagę nad allelem recesywnym.
 
U ludzi niektóre [[choroba genetyczna|choroby genetyczne]] są uwarunkowane obecnością allelu recesywnego, a zatem ujawniają się w osobnikach [[homozygota|homozygotycznych]], a nie ujawniają w heterozygotach,. a niektóreNiektóre choroby uwarunkowane są zaś obecnością allelu dominującego , więc ujawniają się u heterozygot i homozygot dominujących, zaś nie u homozygot recesywnych.
 
=== Zobacz też ===