Zespół Plummera-Vinsona: Różnice pomiędzy wersjami

{{Choroba infobox

'''Zespół Plummera-Vinsona''' (dysfagia syderopeniczna, [[angielski|ang.]] Plummer-Vinson syndrome) – [[zespół chorobowy]] charakteryzujący się występowaniem [[Niedokrwistość|anemii]] z niedoboru żelaza z towarzyszącą [[dysfagia|dysfagią]] z towarzyszącym skurczem przełyku w okolicy zapierściennej. [[Etiologia]] zespołu nie jest znana, podejrzewanym czynnikiem sprawczym jest [[choroby autoimmunologiczne|proces autoimmunologiczny]]. Inne teorie wiązały jego występowanie z obecnością [[ektopia|ektopicznej]] błony śluzowej [[żołądek|żołądka]] w górnym odcinku [[przełyk]]u, która miała doprowadzać do krwawiących owrzodzeń prowadząc do [[dysfagia|zaburzeń połykania]] i [[niedokrwistość|niedokrwistości]]. Badania sekcyjne oraz badania wycinków nie potwierdziły obecności tej anomalii. Zespół Plummera-Vinsona obecnie występuje bardzo sporadycznie, co związane jest prawdopodobnie z lepszym stanem odżywienia i brakiem niedoborów żelaza. Kojarzony jest ze zwiększonym ryzykiem występowania [[rak przełyku|raka przełyku]]. Niektórzy autorzy kwestionują istnienie zespołu{{fakt}}. W [[Wielka Brytania|Wielkiej Brytanii]] jednostka chorobowa nosi nazwę zespołu Patersona-Browna-Kelly’ego.

 

== Bibliografia ==

* {{Cytuj pismo | autor=Novacek G | tytuł=Plummer-Vinson syndrome | rok=2006 | czasopismo=Orphanet J Rare Dis | doi=10.1186/1750-1172-1-36 | wolumin= | oznaczenie=1 | pmid= 16978405 | strony=36}}

{{Hmed}}

 

[[Kategoria:Choroby autoimmunologiczne]]