Dysproporcjonowanie: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
redir -> art.
drobne redakcyjne, drobne merytoryczne
Linia 5:
* [[reakcja redoks]]:
**2H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> ⇌ 2H<sub>2</sub>O + O<sub>2</sub> ([[tlen]] z [[nadtlenek wodoru|nadtlenku wodoru]] zmienia [[stopień utlenienia]] z -1 na -2 (w wodzie) i 0 (w cząsteczce tlenu pierwiastkowego)
**Cl<sub>2</sub> + 6OH<sup>-</sup> ⇌ Cl<sup>-</sup> + ClO<sub>3</sub><sup>-</sup> + 3H<sub>2</sub>O ([[chlor]] (/st. utl. 0)/ ulega jednoczesnej [[redukcja (chemia)|redukcji]] do [[chloranchlorki|chlorku]]u (/st. utl. +5)-1/ i [[utlenianieutlenienie|utlenieniu]] do [[chlorkichlorany|chlorkuchloranu]] (/st. utl. -1+5/)
* wymiana [[ligand]]ów:
** 2(R<sup>1</sup>O)(R<sup>2</sup>O)P(H)Se ⇌ (R<sup>1</sup>O)<sub>2</sub>P(H)Se + (R<sup>2</sup>O)<sub>2</sub>P(H)Se (niesymetryczny [[estry|diester]] ''H''-selenofosfonianowy zawierający dwie różne reszty alkoholowe przekształca się w dwa estry symetryczne)<ref name="Kullberg">{{cytuj pismo|autor=M. Kullberg, M. Bollmark, J. Stawinski|tytuł=Nucleoside H-phosphonates. XXI. Synthetic and P-31 NMR studies on the preparation of dinucleoside H-phosphonoselenoates|czasopismo=Collect.Czech.Chem.Commun.|wydanie=6|wolumin=71|strony=820-831|język=en|data=2006|doi=10.1135/cccc20060820}}</ref>