Izomeria geometryczna: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m drobne redakcyjne |
WP:SK, poprawa linków |
||
Linia 16:
'''Przykłady izomerów trans (E) i cis (Z) w układzie liniowym i cyklicznym:
{|
Linia 27 ⟶ 26:
|}
[[Plik:
Czasami zdarza się, że mimo występowania wiązań podwójnych i dwóch różnych podstawników związek nie wykazuje zjawiska izomerii E-Z gdyż wiązanie podwójne, lub wiązanie w układzie cyklicznym jest na tyle słabe, że może przejściowo pękać a następnie szybko się odtwarzać dając w tym czasie możliwość przearanżowania układu podstawników. Takie zjawisko nazywa się [[pseudorotacja|pseudorotacją]].
Linia 56 ⟶ 55:
Warunkiem koniecznym występowania tej izomerii jest istnienie dwóch różnych podstawników przy choć jednym atomie w cyklu. W takim układzie jeden z izomerów ma jeden z podstawników w pozycji aksjalnej (czyli "u góry") a drugi w pozycji ekwatorialnej (czyli "u dołu"), zaś drugi izomer ma układ podstawników dokładnie odwrotny.
[[Plik:Methylcyclobutane isometry.svg|450px|center|Izomery metylocyklobutanu]]
Izomeria aksjalno-ekwatorialna jest obserwowana w prostych związkach organicznych zwykle dopiero w niskich temperaturach, gdyż w wyższych cykliczne związki organiczne bez wiązań wielokrotnych nie tworzą sztywnych układów cyklicznych. Jednak przykładowy metylocyklobutan, w temperaturze poniżej -30 °C wykazuje już to zjawisko. Występuje ona też powszechnie w [[Sterydy|sterydach]], pochodnych [[cholesterol]]u i cyklicznych [[
== Linki zewnętrzne ==
| |||