Azobenzen: Różnice pomiędzy wersjami

Dodany 1 bajt ,  11 lat temu
m
drobne techniczne, drobne redakcyjne
m (dodanie daty do szablonu)
m (drobne techniczne, drobne redakcyjne)
{{źródła|data=20102006-0409}}
{{Związek chemiczny infobox
|Nazwa = Azobenzen
 
W temperaturze pokojowej tworzy żółte [[kryształ]]y. Stosowany jest do produkcji barwników organicznych. Należy do związków [[fotochromia|fotochromowych]], występuje w dwóch odmianach [[izomeria geometryczna|izomerycznych ''cis'' i ''trans'']]. Izomer ''trans'' jest bardziej stabilny termodynamicznie od izomeru ''cis''.
[[Plik:Azobenzene isomerization.png|thumb|260px|left|Proces [[fotoizomeryzacja|fotoizomeryzacji]] pod wpływem światła laserowego]]
 
Oba izomery mogą w siebie wzajemnie przechodzić termicznie lub [[fotochemia|fotochemicznie]] (np. pod wpływem [[nadfiolet]]owego światła [[laser]]owego). Przejście od bardziej stabilnej formy ''trans'' do formy ''cis'' zachodzi pod wpływem fali świetlnej o odpowiedniej długości. Powrotna zmiana [[konformacja|konformacji]] może zajść pod wpływem fali świetlnej o innej [[długość fali|długości fali]] lub w wyniku relaksacji (swobodnego powrotu do bardziej stabilnej formy). Izomery ''cis'' i ''trans'' mają nie tylko różną strukturę, ale także odmienne własności fizyczne i chemiczne, wynikające z odmienności ich budowy.
[[Plik:Azobenzene isomerization.png|thumb|260px|left|Proces [[fotoizomeryzacja|fotoizomeryzacji]] pod wpływem światła laserowego]]
 
=== Zobacz też ===
* [[stylben]]
 
8299

edycji