Choroba Charcota-Mariego-Tootha: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m robot poprawia: en:Charcot–Marie–Tooth disease |
Pzwolinski (dyskusja | edycje) int. |
||
Linia 17:
}}
[[Plik:Charcot-marie-tooth_foot.jpg|Stopa pacjenta z chorobą Charcota, Mariego i Tootha (typ CMT1A). Widoczne są zaniki mięśni i charakterystyczne wygięcie [[sklepienie stopy|sklepienia stopy]]|thumb]]
'''Choroba Charcota-Mariego-Tootha''' (dziedziczne neuropatie ruchowo-czuciowe, [[język angielski|ang.]] hereditary motor and sensory neuropathy, HMSN, Charcot-Marie-Tooth disease, CMT) – grupa chorób o charakterze dziedzicznych [[neuropatia|neuropatii]]. Eponim upamiętnia neurologów, którzy przedstawili pierwsze opisy tej choroby: [[Jean-Martin Charcot|Jeana-Martina Charcota]] (1825-1893), [[Pierre Marie|Pierre'a Mariego]] (1853-1940) i [[Howard Tooth|Howarda Tootha]] (1856-1926).
== Etiologia ==
| |||