1,4-Butanodiol: Różnice pomiędzy wersjami

Usunięte 43 bajty ,  11 lat temu
m
poprawa linków do przek., WP:SK, drobne redakcyjne
m (1,4-butanodiol przeniesiono do 1,4-Butanodiol)
m (poprawa linków do przek., WP:SK, drobne redakcyjne)
{{Związek chemiczny infobox
| Nazwa = 1,4-butanodiolButanodiol
| grafika1 = 1,4-butanediol.png
| grafika1_opis =
| grafika3 =
| grafika3_opis =
| Nazwa systematyczna = butano-1,4-diol
| Inne nazwy = BDO, 1,4-butanodiol, glikol tetrametylenowy
| Wzór sumaryczny = C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>
| Inne wzory = HO(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>OH; HOC<sub>4</sub>H<sub>8</sub>OH
| SMILES = [http://www.daylight.com/daycgi/depict?4f434343434f OCCCCO]
| Masa molowa = 90,12
| Wygląd = bezbarwna kleista ciecz
| Numer CAS = {{CAS|110-63-4}}
| PubChem = 24854421
| DrugBank =
| Moment dipolowy =
| Zewnętrzne dane MSDS = http://www.merck-chemicals.pl/chemdat/pl_PL/Merck-PL-Site/PLN/ViewProductDocuments-File?ProductSKU=MDA_CHEM-801532&DocumentType=MSD&DocumentId=&DocumentSource=&Country=GLOBAL&Language=EN
|Źródło zagrożeń = <!-- Wstaw wg wzoru: {{RL|podaj numer CAS związku| data dostępu = }} -->
|Piktogram = {{Piktogram ostrzegawczy|Xn}} <!-- Wstaw symbole wg wzoru: {{Piktogram ostrzegawczy|C|E|F|F+|N|O|T|T+|Xn|Xi|?|brak}} -->
| Palność = 1
| minerał =
}}
'''1,4-butanodiolButanodiol''' – [[alkohole|alkohol]] [[grupa hydroksylowa|dihydroksylowy]]. Używany jest jako rozpuszczalnik do farb i plastików, w preparatyce organicznej do syntezy [[Gamma-butyrolaktonButyrolakton|γ-butyrolaktonu]]. W obecności [[kwas fosforowy|kwasu fosforowego]] i wysokiej temperaturze 1,4-butanodiol przechodzi w [[tetrahydrofuran]] (THF).
 
== Użycie rekreacyjne ==
BDO bywa używane rekreacyjnie, jako [[substancja psychoaktywna]]. Jednym z jego metabolitów jest [[Kwas 4-hydroksybutanowy|kwas γ-hydroksymasłowy]] (GHB). Jest jednak dużo bardziej toksyczny od GHB i [[Gamma-butyrolaktonButyrolakton|GBL]] i może powodować uszkodzenia układu pokarmowego, w szczególności żołądka. Nadużywanie tej substancji może prowadzić do uzależnienia psychicznego i fizycznego.
Po spożyciu, w organizmie BDO metabolizowane jest przez [[dehydrogenaza alkoholowa|dehydrogenazę alkoholową]] i [[dehydrogenaza aldehydowa|dehydrogenazę aldehydową]] do GHB. Ponieważ oba te [[enzymy]] metabolizują także [[alkohol etylowy]], spożycie jednocześnie BDO i etanolu może być groźne dla zdrowia.
 
{{Przypisy}}
 
{{DEFAULTSORT:Butanodiol, 1,4}}
 
[[Kategoria:Psychoaktywne alkohole]]