Azobenzen: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
KamikazeBot (dyskusja | edycje)
sprzątanie wywołania infoboksu związku chemicznego
BroviPL (dyskusja | edycje)
ilustracja, kat., WP:SK
Linia 1:
{{źródłaŹródła|data=2006-09}}
{{Związek chemiczny infobox
|Nazwa = Azobenzen
|grafika1 = Azobenzene.svg
|grafika1_opis =
|grafika2 = Azobenzene-trans-3D-balls.png
|grafika2_opis =
|grafika3 =
Linia 42:
|Moment dipolowy = 0 (''trans'') 3 (''cis'')
|Zewnętrzne dane MSDS =
|Źródło zagrożeń = <!-- Wstaw wg wzoru: {{RL|podaj numer CAS związku| data dostępu = }} -->
|Piktogram = {{Piktogram ostrzegawczy|T}} <!-- Wstaw symbole wg wzoru: {{Piktogram ostrzegawczy|C|E|F|F+|N|O|T|T+|Xn|Xi|?|brak}} -->
|Palność =
Linia 69:
Oba izomery mogą w siebie wzajemnie przechodzić termicznie lub [[fotochemia|fotochemicznie]] (np. pod wpływem [[nadfiolet]]owego światła [[laser]]owego). Przejście od bardziej stabilnej formy ''trans'' do formy ''cis'' zachodzi pod wpływem fali świetlnej o odpowiedniej długości. Powrotna zmiana [[konformacja|konformacji]] może zajść pod wpływem fali świetlnej o innej [[długość fali|długości fali]] lub w wyniku relaksacji (swobodnego powrotu do bardziej stabilnej formy). Izomery ''cis'' i ''trans'' mają nie tylko różną strukturę, ale także odmienne własności fizyczne i chemiczne, wynikające z odmienności ich budowy.
 
=== Zobacz też ===
* [[stylben]]
 
[[Kategoria:Azozwiązki]]
[[Kategoria:Związki aromatyczne]]
[[Kategoria:AzozwiązkiZwiązki monoazowe]]
 
[[de:Azobenzol]]