Sekwencjonowanie DNA: Różnice pomiędzy wersjami

Dodane 17 bajtów ,  10 lat temu
m
Popups: Zmiana linku ze strony przekierowującej Mikromacierz na Mikromacierz DNA, WP:SK
m (r2.7.1) (robot poprawia: is:DNA-raðgreining)
m (Popups: Zmiana linku ze strony przekierowującej Mikromacierz na Mikromacierz DNA, WP:SK)
Autorem alternatywnej metody sekwencjonowania DNA, z wykorzystaniem specyficznej, chemicznej degradacji DNA, byli [[Walter Gilbert]] i [[Allan Maxam]] ([[metoda Maxama-Gilberta]])<ref>[http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=265521 A M Maxam and W Gilbert, ''A new method for sequencing DNA'', Proc Natl Acad Sci U S A. 1977 February; 74(2): 560–564.]</ref>. Gilbert wraz z [[Frederick Sanger|Frederickiem Sangerem]] otrzymali za to osiągnięcie [[Nagroda Nobla|nagrodę Nobla w dziedzinie chemii]]. Metoda Maxama-Gilberta obecnie jest rzadko stosowana.
 
Nowoczesne masowo równoległe aparaty do sekwencjonowania DNA są w stanie pracować z szybkością rzędu milionów [[para zasad|par zasad]] na godzinę{{fakt|data=2010-03}}. [[tranzystor polowy DNA|Tranzystory polowe DNA]] umożliwiają użycie natywnego DNA w hybrydyzacji do [[mikromacierzMikromacierz DNA|mikromacierzy]]y i odczyt w czasie rzeczywistym.
 
Nagroda [[X Prize Foundation|Archon Genomics X PRIZE]] w wysokości 10 mln dolarów czeka na ośrodek, który będzie w stanie zsekwencjonować 100 [[genom]]ów ludzkich w ciągu 10 dni<ref>[http://genomics.xprize.org/newsevents/press_releases_2006-10-04_Archon_X_PRIZE_for_Genomics.html ogłoszenie o konkursie X Prize Foundation {{lang|en}}]</ref>. Pierwsze sekwencjonowanie genomu człowieka zajęło wiele lat (zob. [[Projekt poznania ludzkiego genomu]]).