Grupa nitrowa: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
- kat. 'chemia', + kat. 'grupy funkcyjne' |
w grupie nitrowej nie ma dwóch wiązań N=O (azot nie jest pięciowiązalny) |
||
Linia 3:
Grupa nitrowa posiada jedne z najsilniejszych własności [[elektrofil|elektrofilowych]] spośród wszystkich grup występujących w związkach organicznych, gdyż na atomie azotu występuje silny deficyt ładunku ujemnego, wynikający z jego dodatniej polaryzacji względem atomów tlenu i węgla.
Ze względu na to, że w grupie nitrowej występują dwa silnie spolaryzowane wiązania
Z kolei silne spolaryzowanie wiązania C-N powoduje stosunkowo niską energię tego wiązania, stąd związki nitrowe dość łatwo odszczepiają cząsteczkę dwutlenku azotu (NO<sub>2</sub>) z utworzeniem [[karboanion|karboanionu]] lub rodnika karbonylowego. Zjawisko to jest wykorzystywane w chemii organicznej do generowania karboanionów i rodników karbonylowych in-situ. Związki nitrowe wykorzystuje się też powszechnie w reakcjach [[polimeryzacja|polimeryzacji]] jako inicjatory.
| |||