3′UTR: Różnice pomiędzy wersjami

* sekwencje będące sygnałem do [[poliadenylacja|poliadenylacji]], zazwyczaj <tt>AAUAAA</tt><ref name="ara">{{Cytuj pismo|autor=Ara, T, Lopez, F, Ritchie, W, Benech, P, Gautheret, D|tytuł=Conservation of alternative polyadenylation patterns in mammalian genes|czasopismo=BMC Genomics|rok=2006|wolumin=7|strony=189|id=PMID 16872498|url=http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1471-2164/-7/-189.pdf}}</ref>;

* sekwencje wpływające na lokalizację mRNA w [[komórka|komórce]]<ref name="hesketh">{{Cytuj pismo|autor=Hesketh, J|tytuł=3'-Untranslated regions are important in mRNA localization and translation: lessons from selenium and metallothionein|czasopismo=Biochem Soc Trans|rok=2004|oznaczenie=Pt 6|strony=990-993|id=PMID 15506944|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15506944}}</ref>;

* sekwencje wpływające na stabilność mRNA (np. sekwencje AURE bogate w [[adenina|adeninę]] i [[uracyl]])<ref name="barreau">{{Cytuj pismo|autor=Barreau, C, Paillard, L, Osborne, HB|tytuł=U-rich elements and associated factors: are there unifying principles?||url=http://www.pubmedcentralncbi.nlm.nih.gov/articlerenderpmc/articles/PMC1325018/pdf/gki1012.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=16391004pdf|czasopismo=Nucleic Acids Res|rok=2006|oznaczenie=33|wolumin=22|strony=7138-7150|id=PMID 16391004}}</ref>;

* sekwencje wpływające na translację<ref name="mazumder">{{Cytuj pismo|autor=Mazumder, B, Sampath, P, Fox, PL|tytuł=Regulation of macrophage ceruloplasmin gene expression: one paradigm of 3'-UTR-mediated translational control|czasopismo=Mol Cells|rok=2005|oznaczenie=20|wolumin=2|strony=167-172|id=PMID 16267389|url=http://www.molcells.orginforang.com/homearticle_pdf/journalKsmcb/include20/downloadPdf.asp?articleuid={CBEA6D77Ksmcb20-9F232-449C-8985-DD444188D3FE2.pdf}}</ref>

* miejsca wiązania [[miRNA]]<ref name="yang">{{Cytuj pismo|autor=Yang, M, Li, Y, Padgett, RW|tytuł=MicroRNAs: Small regulators with a big impact|czasopismo=Cytokine Growth Factor Rev|rok=2005|oznaczenie=16|wolumin=4-5|strony=387-93|id=PMID 15869899|doi=10.1016/j.cytogfr.2005.02.008}}</ref>

[[mutacja|Mutacje]] w 3'UTR mogą powodować [[choroba genetyczna|choroby genetyczne]], np. [[mutacja punktowa]] sygnału do poliadenylacji w genie kodującym β-globinę mogą powodować [[talasemia|talasemię]], a [[mutacja dynamiczna]] polegająca na ekspansji sekwencji nukleotydowej (trójka [[nukleotyd]]ów CTG) położonej w 3'UTR genu ''DMPK'' – [[dystrofia miotoniczna|dystrofię miotoniczną]] typu 1<ref name="chen">{{Cytuj pismo|autor=Chen, JM, Ferec, C, Cooper, DN|tytuł=A systematic analysis of disease-associated variants in the 3' regulatory regions of human protein-coding genes II: the importance of mRNA secondary structure in assessing the functionality of 3' UTR variants|czasopismo=Hum Genet|rok=2006|oznaczenie=120|wolumin=3|strony=301-333|id=PMID 16807757|doi=10.1007/s00439-006-0218-x}}</ref>.