Leucyna: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Luckas-bot (dyskusja | edycje)
m r2.7.1) (robot dodaje: el:Λευκίνη
m regeneracja szablonu {{Związek chemiczny infobox}} + WP:SK
Linia 1:
{{Związek chemiczny infobox
|Nazwanazwa = Leucyna
|grafika1 1. grafika = L-leucine-skeletal.svg
|grafika1_opisopis 1. grafiki =
|grafika2 2. grafika = L-leucine-3D-sticks.png
|grafika2_opisopis 2. grafiki =
|grafika3 3. grafika =
|grafika3_opisopis 3. grafiki =
|Nazwanazwa systematyczna = kwas (S)-2-amino-4-metylopentanowy
|Inneinne nazwy = ''L''-leucyna; Leu; L
|Wzórwzór sumaryczny = C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>NO<sub>2</sub>
|Inneinne wzory = HO<sub>2</sub>CCH(NH<sub>2</sub>)CH<sub>2</sub>CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>
|aktywnymasa molowa = =131,18
|Gęstośćwygląd = 1,29białe ciało stałe
|SMILES = CC(C)C[C@H](N)C(O)=O
|Masanumer CAS molowa = 131,1861-90-5
|Wygląd PubChem = białe ciało stałe{{PubChem|6106}}
|NumerDrugBank CAS = 61-90-5
|PubChemgęstość = 61061,29
|DrugBankgęstość źródło = =
|Stanstan skupienia w podanej Gg = ciało stałe
|Gęstość = 1,29
|Gg warunki niestandardowe =
|Stan skupienia w podanej G = ciało stałe
|Rozpuszczalnośćrozpuszczalność w wodzie =
|G warunki niestandardowe =
|RwWrww warunki niestandardowe =
|Rozpuszczalność w wodzie =
|inne rozpuszczalniki =
|RwW warunki niestandardowe =
|Inne rozpuszczalnikitemperatura topnienia = 337
|Temperaturatt źródło topnienia = 337
|Tttt warunki niestandardowe =
|Temperaturatemperatura wrzenia =
|minerał tw źródło =
|Twtw warunki niestandardowe =
|Temperatura krytyczna =
|Ciśnienietemperatura krytycznekrytyczna = =
|Kwasowośćtk źródło = pK<sub>COOH</sub>:= 2,4
|Zasadowość ciśnienie krytyczne = pK<sub>NH2</sub>: 9,6
|Aktywnośćck optycznaźródło = [α]<sub>D</sub><sup>20</sup> +15.5°, c = 2 w 6M HCl =
|Lepkośćkwasowość = pK<sub>COOH</sub>: =2,4
|zasadowość = pK<sub>NH2</sub>: 9,6
|L warunki niestandardowe =
|aktywność optyczna = [α]<sub>D</sub><sup>20</sup> +15.5°, c = 2 w 6M HCl
|Napięcie powierzchniowe =
|Palnośćlepkość =
|Np warunki niestandardowe =
|Ll warunki niestandardowe =
|Punkt izoelektryczny = 6,01
|Typnapięcie hybrydyzacjipowierzchniowe i VSEPR =
|Npnp warunki niestandardowe =
|Układ krystalograficzny =
|Momentpunkt dipolowyizoelektryczny = =6,01
|typ hybrydyzacji i VSEPR =
|Zewnętrzne dane MSDS =
|Układukład krystalograficzny =
|Źródło zagrożeń = <!-- Wstaw wg wzoru: {{RL|podaj numer CAS związku| data dostępu = }} -->
|moment dipolowy =
|Piktogram = <!-- Wstaw symbole wg wzoru: {{Piktogram ostrzegawczy|C|E|F|F+|N|O|T|T+|Xn|Xi|?|brak}} -->
|moment dipolowy źródło =
|Palność =
|Zdrowiezewnętrzne dane MSDS = =
|Reaktywnośćzagrożenia GHS źródło = =
|Innepiktogram GHS = =
|Temperaturahasło GHS zapłonu =
|zwroty H =
|Tz warunki niestandardowe =
|zwroty EUH =
|Temperatura samozapłonu =
|zwroty P =
|Ts warunki niestandardowe =
|Zwrotyzagrożenia ryzykaUE źródło = =
|Zwrotypiktogram UE bezpieczeństwa =
|Numerzwroty R RTECS = OH2850000
|Innezwroty S aniony =
|InneNFPA 704 kationy =
|PochodneNFPA ?704 źródło = =
|?temperatura zapłonu = =
|Podobnetz źródło związki =
|Tztz warunki niestandardowe =
|aktywny =
|Temperaturatemperatura samozapłonu =
|minerał =
|ts źródło =
|Tsts warunki niestandardowe =
|numer RTECS = OH2850000
|dawka śmiertelna =
|inne aniony =
|inne kationy =
|pochodne ? =
|? =
|podobne związki =
|commons =
}}
'''Leucyna''' HO<sub>2</sub>CCH(NH<sub>2</sub>)CH<sub>2</sub>CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub> (nazwa skrótowa '''Leu''') – [[związek organiczny|organiczny]] [[związek chemiczny]], jest kodowanym [[Aminokwasy|aminokwasem]] alifatycznym, o rozgałęzionym łańcuchu bocznym, obojętnym elektrycznie. Odkryta przez francuskiego chemika [[Joseph Proust|L. J. Prousta]]. Występuje we wszystkich białkach, duże ilości w [[Albuminy|albuminach]] i ciałach występujących w [[osocze krwi|osoczu]].
Linia 66 ⟶ 78:
Należy do grupy [[Aminokwasy egzogenne|aminokwasów egzogennych]], niewytwarzanych przez organizm ludzki.
 
Ma postać białego proszku, jest rozpuszczalna w wodzie, jej temperatura topnienia wynosi 337 °C. Otrzymywana jest przez hydrolizę białek lub syntetycznie. Izomerem leucyny jest [[izoleucyna]]. Oba aminokwasy mają zastosowanie w medycynie.
 
{{Przypisy}}