Wikipedia

Adenozyno-5′-difosforan: Różnice pomiędzy wersjami

Przeglądaj historię interaktywnie
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
← poprzednia edycjanastępna edycja →
Usunięta treść Dodana treść
WizualnieWikikod
Mjbmrbot (dyskusja | edycje)
9672 edycje
m regeneracja szablonu {{Związek chemiczny infobox}} + WP:SK
Linia 1:
{{disambigP|ADP|[[pistolet ADP]] – pistolet samopowtarzalny produkowany w RPA}}
{{Związek chemiczny infobox
|Nazwanazwa = Adenozynodifosforan
|grafika1 1. grafika = ADP chemical structure.png
|grafika1_opisopis 1. grafiki =
|grafika2 2. grafika =
|grafika2_opisopis 2. grafiki =
|grafika3 3. grafika =
|grafika3_opisopis 3. grafiki =
|Nazwanazwa systematyczna =
|Inneinne nazwy = '''ADP'''
|Wzórwzór sumaryczny = C<sub>10</sub>H<sub>15</sub>N<sub>5</sub>O<sub>10</sub>P<sub>2</sub>
|Inneinne wzory =
|Wyglądmasa molowa = =427,201▼
|SMILES = [http://www.daylight.com/daycgi/depict?4e63316e636e63325b6e5d28636e633132295b434040485d334f5b4340485d28434f50285b4f2d5d29283d4f294f50284f29285b4f2d5d293d4f2943284f2943334f <nowiki>Nc1ncnc2[n](cnc12)[C@@H]3O[C@H](COP</nowiki><br /><nowiki>([O-])(=O)OP(O)([O-])=O)C(O)C3O</nowiki>]▼
|Masawygląd molowa = 427,201
▲ |SMILES = [http://www.daylight.com/daycgi/depict?4e63316e636e63325b6e5d28636e633132295b434040485d334f5b4340485d28434f50285b4f2d5d29283d4f294f50284f29285b4f2d5d293d4f2943284f2943334f <nowiki>Nc1ncnc2[n](cnc12)[C@@H]3O[C@H](COP</nowiki><br /><nowiki>([O-])(=O)OP(O)([O-])=O)C(O)C3O</nowiki>]
▲ |Wygląd =
|Numernumer CAS = {{CAS|58-64-0}}
|PubChem = {{PubChem|6022}}
|DrugBank = DB03431
|Gęstośćgęstość =
|Kwasowośćgęstość źródło = =▼
|Stanstan skupienia w podanej Gg =
|Gg warunki niestandardowe =
|Rozpuszczalnośćrozpuszczalność w wodzie =
|RwWrww warunki niestandardowe =
|Inne rozpuszczalniki =
|Temperaturainne rozpuszczalniki topnienia =
|temperatura topnienia =
|Tt warunki niestandardowe =▼
|Temperaturatt źródło wrzenia =
|Twtt warunki niestandardowe =
|Temperaturatemperatura wrzenia krytyczna =
|Ciśnienietw źródło krytyczne =
▲ |Tttw warunki niestandardowe =
▲ |Kwasowość =
|Zasadowośćtemperatura krytyczna = =
|Aktywnośćtk źródło optyczna =
|Lepkośćciśnienie krytyczne = =
|Reaktywnośćck źródło = ▼
|L warunki niestandardowe =▼
|Palnośćkwasowość = =▼
|Napięcie powierzchniowe =▼
|zasadowość =
|Np warunki niestandardowe =▼
|Punktaktywność optyczna izoelektryczny =
|lepkość =
|Typ hybrydyzacji i VSEPR =▼
▲ |Ll warunki niestandardowe =
|Układ krystalograficzny =▼
▲ |Napięcienapięcie powierzchniowe =
|Moment dipolowy =▼
▲ |Npnp warunki niestandardowe =
|Zewnętrzne dane MSDS =
|punkt izoelektryczny =
|Źródło zagrożeń = <!-- Wstaw wg wzoru: {{RL|podaj numer CAS związku| data dostępu = }} -->
▲ |Typtyp hybrydyzacji i VSEPR =
|Piktogram = <!-- Wstaw symbole wg wzoru: {{Piktogram ostrzegawczy|C|E|F|F+|N|O|T|T+|Xn|Xi|?|brak}} -->
▲ |Układukład krystalograficzny =
▲ |Palność =
|Zdrowiemoment dipolowy = =
▲ |Momentmoment dipolowy źródło = =
▲ |Reaktywność =
|Innezewnętrzne dane MSDS = =
|Temperatura zapłonuzagrożenia GHS źródło =
|piktogram GHS =
|Tz warunki niestandardowe =▼
|hasło GHS =
|Temperatura samozapłonu =▼
|zwroty H =
|Ts warunki niestandardowe =▼
|Zwrotyzwroty EUH ryzyka =
|Zwrotyzwroty P bezpieczeństwa =
|Numerzagrożenia RTECSUE źródło = =
|Inne anionypiktogram UE =
|Innezwroty R kationy =
|Pochodnezwroty S ? =
|?NFPA 704 = =
|NFPA 704 źródło =
|Podobne związki = [[adenozynotrifosforan|ATP]]<br />[[adenozynomonofosforan|AMP]]▼
|aktywnytemperatura zapłonu = =
|minerał tz źródło =
▲ |Tztz warunki niestandardowe =
▲ |Temperaturatemperatura samozapłonu =
|ts źródło =
▲ |Tsts warunki niestandardowe =
|numer RTECS =
|dawka śmiertelna =
|inne aniony =
|inne kationy =
|pochodne ? =
|? =
▲ |Podobnepodobne związki = [[adenozynotrifosforan|ATP]]<br />[[adenozynomonofosforan|AMP]]
|commons =
}}
'''Adenozynodifosforan''' (adenozyno-5'-difosforan; ADP) – [[związek organiczny]], [[nukleotydy|nukleotyd]] złożony z [[ryboza|rybozy]], [[adenina|adeniny]] i dwóch grup fosforanowych; dołączenie jeszcze jednej grupy powoduje przekształcenie go w [[adenozynotrifosforan|ATP]], z utworzeniem wysokoenergetycznego wiązania bezwodnikowego.
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/wiki/Adenozyno-5′-difosforan”