Stylben: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
m regeneracja szablonu {{Związek chemiczny infobox}} + WP:SK
Linia 1:
{{Związek chemiczny infobox
|Nazwanazwa = Stylben
|grafika1 1. grafika = Stilbene trans structure.svg
|grafika1_opisopis 1. grafiki = izomer ''trans''
|grafika2 2. grafika = Stilbene cis structure.svg
|grafika2_opisopis 2. grafiki = izomer ''cis''
|grafika3 3. grafika =
|grafika3_opisopis 3. grafiki =
|Nazwanazwa systematyczna = 1,2-difenyloeten
|Inneinne nazwy = stilben, dwufenyloetylen, difenyloetylen
|Wzórwzór sumaryczny = C<sub>14</sub>H<sub>12</sub>
|Inneinne wzory = C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<nowiki>=</nowiki>CHC<sub>6</sub>H<sub>5</sub>
|Gęstość masa molowa = 0180,9725
|wygląd = ciało stałe (trans)<br />żółta ciecz (cis)
|SMILES = c1(/C=C/c2ccccc2)ccccc1 – izomer trans (E)<br />c1(/C=C\c2ccccc2)ccccc1 – izomer cis (Z)
|Masanumer CAS molowa = 180,25103-30-0 (trans)<br />645-49-8 (cis)
|Wygląd PubChem = ciało stałe (trans)<br />żółta ciecz (cis){{PubChem|638088}}
|NumerDrugBank CAS = 103-30-0 (trans)<br />645-49-8 (cis)
|PubChemgęstość = 6380880,97
|DrugBankgęstość źródło = =
|Stanstan skupienia w podanej Gg =<br />1,01 g/cm<sup>3</sup> (ciecz – cis)
|Gęstość = 0,97
|Gg warunki niestandardowe = ciało stałe – trans
|Stan skupienia w podanej G =<br />1,01 g/cm<sup>3</sup> (ciecz – cis)
|Rozpuszczalnośćrozpuszczalność w wodzie = nierozpuszczalny
|G warunki niestandardowe = ciało stałe – trans
|RwWrww warunki niestandardowe =
|Rozpuszczalność w wodzie = nierozpuszczalny
|Inneinne rozpuszczalniki = [[benzen]], [[Eter dietylowy|eter]]
|RwW warunki niestandardowe =
|temperatura topnienia = 124
|Inne rozpuszczalniki = [[benzen]], [[Eter dietylowy|eter]]
|Temperaturatt źródło topnienia = 124
|Tttt warunki niestandardowe = trans),<br />6 °C (279 K, cis
|Temperaturatemperatura wrzenia = 306
|Twtw źródło =
|tw warunki niestandardowe = 744 mm Hg – trans),<br />83 °C (356 K, 0,4 mm Hg – cis
|Temperaturatemperatura krytyczna =
|Ciśnienietk źródło krytyczne =
|Kwasowośćciśnienie krytyczne = =
|Zasadowośćck źródło =
|Aktywnośćkwasowość optyczna =
|Lepkośćzasadowość = =
|aktywność optyczna =
|L warunki niestandardowe =
|lepkość =
|Napięcie powierzchniowe =
|Npl warunki niestandardowe =
|Punktnapięcie izoelektrycznypowierzchniowe = =
|Lnp warunki niestandardowe =
|Typ hybrydyzacji i VSEPR =
|punkt izoelektryczny =
|Układ krystalograficzny =
|Momenttyp dipolowyhybrydyzacji i VSEPR = =
|Układukład krystalograficzny =
|Zewnętrzne dane MSDS =
|moment dipolowy =
|Źródło zagrożeń = <!-- Wstaw wg wzoru: {{RL|podaj numer CAS związku| data dostępu = }} -->
|moment dipolowy źródło =
|Piktogram = {{Piktogram ostrzegawczy|Xn|Xi|N}} <!-- Wstaw symbole wg wzoru: {{Piktogram ostrzegawczy|C|E|F|F+|N|O|T|T+|Xn|Xi|?|brak}} -->
|Palnośćzewnętrzne dane MSDS = =
|Zdrowiezagrożenia GHS źródło = =
|Reaktywność piktogram GHS =
|Innehasło GHS = =
|Temperaturazwroty H zapłonu =
|zwroty EUH =
|Tz warunki niestandardowe =
|zwroty P =
|Temperatura samozapłonu =
|zagrożenia UE źródło =
|Ts warunki niestandardowe =
|Zwrotypiktogram UE ryzyka = {{ZwrotyPiktogram Rostrzegawczy|22Xn|36Xi|51/53N}} – trans<br />{{Zwroty R|36/38}} – cis
|Zwrotyzwroty R bezpieczeństwa = {{Zwroty SR|2622|36/37|6151/53}} – trans<br />{{Zwroty S|26R|36/38}} – cis
|Numerzwroty S RTECS = WJ4926500{{Zwroty S|26|36/37|61}} – trans<br />DA0513600{{Zwroty S|26|36}} – cis
|InneNFPA 704 aniony =
|InneNFPA kationy704 źródło = =
|temperatura zapłonu =
|Pochodne ? = [[resweratrol]], [[dietylstilbestrol]]
|tz źródło =
|Tztz warunki niestandardowe =
|Temperaturatemperatura samozapłonu =
|ts źródło =
|Tsts warunki niestandardowe =
|numer RTECS = WJ4926500 – trans<br />DA0513600 – cis
|dawka śmiertelna =
|inne aniony =
|inne kationy =
|Pochodnepochodne ? = [[resweratrol]], [[dietylstilbestrol]]
|? =
|Podobnepodobne związki = [[azobenzen]], [[styren]]
|aktywnycommons =
}}
'''Stylben''' – [[związek organiczny|organiczny]] [[związek chemiczny]] z grupy [[węglowodory nienasycone|nienasyconych]] [[węglowodory aromatyczne|węglowodorów aromatycznych]] wielopierścieniowych o [[Symbolika chemiczna|wzorze sumarycznym]] C<sub>14</sub>H<sub>12</sub>. Występuje w dwóch odmianach [[izomeria geometryczna|izomerycznych trans i cis]] (izostilben). Łatwo polimeryzuje tworząc [[Polimery|polimer]] – polistilben. Tworzy bezbarwne lub żółtawe kryształy.