Urapidyl: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m regeneracja szablonu {{Związek chemiczny infobox/aktywny}} + WP:SK |
m regeneracja szablonu {{Związek chemiczny infobox}} + WP:SK |
||
Linia 1:
{{Związek chemiczny infobox
|nazwa
|1. grafika
|opis 1. grafiki =
|2. grafika =
|opis 2. grafiki =
|3. grafika =
|opis 3. grafiki =
|
|
|
|
|masa molowa = 387,48
|wygląd =
|SMILES =
|
|
|
|gęstość =
|gęstość źródło =
|stan skupienia w podanej g =
|g warunki niestandardowe =
|rozpuszczalność w wodzie = 157 mg·dm<sup>-3</sup>
|rww warunki niestandardowe =
|inne rozpuszczalniki =
|temperatura topnienia = 157
|tt źródło =
|
|temperatura wrzenia =
|tw źródło =
|tw warunki niestandardowe =
|temperatura krytyczna =
|tk źródło =
|ciśnienie krytyczne =
|ck źródło =
|kwasowość =
|zasadowość =
|aktywność optyczna =
|lepkość =
|l warunki niestandardowe =
|napięcie powierzchniowe =
|np warunki niestandardowe =
|punkt izoelektryczny =
|typ hybrydyzacji i VSEPR =
|układ krystalograficzny =
|moment dipolowy =
|moment dipolowy źródło =
|zewnętrzne dane MSDS =
|zagrożenia GHS źródło =
|piktogram GHS =
|hasło GHS =
|zwroty H =
|zwroty EUH =
|zwroty P =
|zagrożenia UE źródło =
|piktogram UE =
|zwroty R =
|zwroty S =
|NFPA 704 =
|NFPA 704 źródło =
|temperatura zapłonu =
|tz źródło =
|tz warunki niestandardowe =
|temperatura samozapłonu =
|ts źródło =
|ts warunki niestandardowe =
|numer RTECS =
|dawka śmiertelna =
|inne aniony =
|inne kationy =
|pochodne ? =
|? =
|podobne związki =
|ATC = C02CA06
|EC =
Linia 83 ⟶ 95:
|stężenie terapeutyczne =
|objętość dystrybucji =
|
}}
'''Urapidyl''' ('''Urapidil''', nazwa handlowa '''Ebrantil''') – lek blokujący obwodowe [[receptory adrenergiczne|receptory α1-adrenergiczne]]<ref>{{Cytuj pismo | autor=Dooley M., Goa KL | tytuł=Urapidil. A reappraisal of its use in the management of hypertension. | rok=1998 | czasopismo=Drugs | doi= | wydanie=56 | wolumin=5 | miesiąc=listopad | pmid= 9829161 | strony=929–55}}</ref> i w ten sposób obniżający ciśnienie krwi działając naczyniorozszerzająco. Dodatkowo lek obniża ciśnienie tętnicze poprzez ośrodkową stymulację receptorów α2-adrenergicznych{{fakt|data=2010-03}} oraz receptorów 5-hydroksytryptaminowych 1A (5-HT<sub>1A</sub>)<ref>{{Cytuj pismo | autor=Ramage AG | tytuł=The mechanism of the sympathoinhibitory action of urapidil: role of 5-HT1A receptors. | rok=1991 | czasopismo=British journal of pharmacology | doi= | wydanie=102 | wolumin=4 | miesiąc=kwiecień | pmid= 1855130 | strony=998–1002}}</ref>. Urapidil silniej rozszerza tętniczki niż żyły. W odróżnieniu od [[nitroprusydek sodu|nitroprusydku sodu]] i [[nitrogliceryna|nitrogliceryny]], po podaniu tego leku nie dochodzi do aktywacji części współczulnej układu nerwowego, oraz nie występuje [[tachykardia]] i nadciśnienie w wyniku reakcji odbicia po zaprzestaniu podawania.
|