Wersja z 12:24, 3 maj 2011 edytuj MalarzBOT (dyskusja \| edycje) Boty, Uprawnieni do logowania się z zablokowanych adresów IP 4 834 014 edycji m MalarzBOT: poprawa stopni Celsjusza bo błędach w botowaniu szablonu związku + WP:SK ← poprzednia edycja		Wersja z 21:41, 23 cze 2011 edytuj anuluj edycję Wostr (dyskusja \| edycje) Członkowie Komitetu Arbitrażowego, Redaktorzy, Administratorzy 42 783 edycje zagrożenia, drobne redakcyjne, drobne techniczne, WP:SK następna edycja →
Linia 1: {{Związek chemiczny infobox \|nazwa = 1,3,5-Trioksan \|1. grafika = 1,3,5-Trioxane.svg \|opis 1. grafiki = \|2rozmiar 1. ~~grafika~~ grafiki = ~~1,3,5-Trioxane.svg~~120 \|~~opis~~ 2. ~~grafiki~~grafika = ~~1,3,5-trioksan~~ \|3opis 2. ~~grafika~~ grafiki = ~~Trioxane isomers.svg~~ \|~~opis~~ 3. ~~grafiki~~grafika = ~~Izomery~~ ~~trioksanu:~~ ~~1,3,5-trioksan~~ ~~''(a)'',~~ ~~1,2,4-trioksan~~= ~~''(b)''~~ \|opis 3. grafiki = \|nazwa systematyczna = 1,3,5-trioksan \|inne nazwy = ~~trioksan~~trioksymetylen \|wzór sumaryczny = C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O<sub>3</sub> \|inne wzory = \|masa molowa = 90,08 \|wygląd = białe krystaliczne ciało stałe Linia 16 ⟶ 17: \|numer CAS = {{CAS\|110-88-3}} \|PubChem = {{PubChem\|8081}} \|DrugBank = \|gęstość = 1,17170 \|gęstość źródło = {{r\|Aldrich}} \|stan skupienia w podanej g = ciecz \|g warunki niestandardowe = 65 °C \|rozpuszczalność w wodzie = rozpuszczalny{{r\|Aldrich}} \|rww warunki niestandardowe = \|inne rozpuszczalniki = \|temperatura topnienia = 59–62 \|tt źródło = {{r\|Aldrich}} \|tt warunki niestandardowe = \|temperatura wrzenia = 112–115 \|tw źródło = {{r\|Aldrich}} \|tw warunki niestandardowe = 1013 [[Paskal\|hPa]] \|temperatura krytyczna = \|tk źródło = \|ciśnienie krytyczne = \|ck źródło = \|kwasowość = \|zasadowość = \|aktywność optyczna = \|lepkość = \|l warunki niestandardowe = \|napięcie powierzchniowe = \|np warunki niestandardowe = \|punkt izoelektryczny = \|typ hybrydyzacji i VSEPR = \|układ krystalograficzny = \|moment dipolowy = \|moment dipolowy źródło = \|zewnętrzne dane MSDS = ~~http://www.sigmaaldrich.com/catalog/search/SearchResultsPage/Expand~~{{Sigma-Aldrich\|T81108\|ALDRICH\|link=tak}} \|zagrożenia GHS źródło = {{GHS\|110-88-3\|data dostępu=2011-06-23}} \|piktogram GHS = {{Piktogram GHS\|02\|08\|07}} \|hasło GHS = Niebezpieczeństwo \|zwroty H = {{Zwroty H\|228\|335\|361d}} \|zwroty EUH = {{Zwroty EUH\|brak}} \|zwroty P = {{Zwroty P\|210\|261\|281}}{{r\|Aldrich}} \|zagrożenia UE źródło = {{RL\|110-88-3\|data dostępu=2011-06-23}} \|piktogram UE = {{Piktogram ostrzegawczy\|F\|Xn}} \|zwroty R = {{Zwroty R\|11\|37\|63}} \|zwroty S = {{Zwroty S\|2\|36/37\|46}} \|NFPA 704 = {{NFPA 704\|zdrowie=2\|palność=2\|reaktywność=0\|inne=}} \|NFPA 704 źródło = {{r\|Aldrich-US}} \|temperatura zapłonu = 45 \|tz źródło = {{r\|Aldrich}} \|tz warunki niestandardowe = zamknięty tygiel \|temperatura samozapłonu = \|ts źródło = \|ts warunki niestandardowe = \|numer RTECS = YK0350000 \|dawka śmiertelna = LD<sub>50</sub> > 2000 mg/kg (szczur, doustnie){{r\|Aldrich}} \|inne aniony = \|inne kationy = \|pochodne ? = \|? = \|podobne związki = [[Triazyny\|triazyna]]~~<br~~, />[[melamina]] \|commons = }} '''~~Trioksan''' – (nazwa systematyczna:~~ 1,3,5-~~trioksan, zwany też trioksymetylenem, C<sub>3</sub>O<sub>3</sub>H<sub>6</sub>)~~Trioksan''' – [[związek organiczny\|organiczny]] [[związek chemiczny]], będący [[Trimery\|trimerem]] [[Aldehyd mrówkowy\|formaldehydu]]. Istnieje także jego [[Izomeria\|izomer]] strukturalny: – [[1,2,4-~~trioksan~~Trioksan\|1,2,4-trioksan]] – który występuje naturalnie w [[żywica\|żywicy]] [[klon (roślina)\|klonów]], jednak sam w sobie nie ma żadnego praktycznego zastosowania. 1,3,5-Trioksan tworzy białe, igłowe kryształy, które topią się w ~~temp.~~temperaturze ~~61-62~~61–62 °C. Trioksan wrze w ~~temp.~~ 115 °C. Jest dobrze rozpuszczalny w [[woda\|wodzie]], [[alkohole\|alkoholach]] i [[aceton]]ie i [[Etery\|eterach]]. Po rozpuszczeniu w wodzie częściowo rozkłada się do formaldehydu. 1,3,5-Trioksan powstaje spontanicznie w wyniku trimeryzacji formaldehydu, katalizowanej dowolnym [[kwasy\|kwasem]]: [[Plik:Trioxane syntesis.svg\|500px\|~~center~~left]] {{clear\|left}} Stężony roztwór wodny formaldehydu, gdy pozostawi się go na długo w niedomkniętej butelce, ulega zazwyczaj, częściowej, spontanicznej przemianie do 1,3,5-trioksanu. == Zastosowanie == ~~Trioksan posiada wiele różnych zastosowań:~~ 1,3,5-Trioksan jest stosowany jako wygodna forma transportowania formaldehydu, jako substrat w wielu syntezach organicznych o przemysłowym znaczeniu i jako dodatek do kosmetyków antybakteryjnych, [[Insektycydy\|insektycyd]], środek pochłaniający przykre zapachy. Po sprasowaniu w [[tabletka\|tabletki]] jest stosowany jako wygodne paliwo turystyczne (tzw. suchy spirytus). Jest takżę [[Monomery\|monomerem]] przy produkcji [[polioksymetylen]]u (POM) – [[polimery\|polimeru]] o bardzo dobrych własnościach mechanicznych. * jest stosowany jako wygodna forma transportowania formaldehydu * jako dodatek do kosmetyków antybakteryjnych, [[Insektycydy\|insektycyd]], środek pochłaniający przykre zapachy. * po sprasowaniu w [[tabletka\|tabletki]] jest stosowany jako wygodne paliwo turystyczne (tzw. suchy spirytus) * jest [[Monomery\|monomerem]] przy produkcji [[polioksymetylen]]u (POM) – [[polimery\|polimeru]] o bardzo dobrych własnościach mechanicznych. * jako substrat w wielu syntezach organicznych o przemysłowym znaczeniu == ~~Zobacz też~~Przypisy == {{Przypisy}}-lista\|1=▼ * [[Triazyny\|Triazyna]] * <ref name="Aldrich">{{Sigma-Aldrich\|T81108\|ALDRICH\|MSDS=tak\|data dostępu=2011-06-23}}</ref> * <ref name="Aldrich-US">{{Sigma-Aldrich\|T81108\|ALDRICH\|MSDS=tak\|data dostępu=2011-06-23\|język=en}}</ref> ▲{{Przypisy}} }} {{DEFAULTSORT:Trioksan, 1,3,5-}} [[Kategoria:Etery]] [[Kategoria:Acetale]]

1,3,5-Trioksan: Różnice pomiędzy wersjami