Agmatyna: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
ZéroBot (dyskusja | edycje)
m r2.7.1) (robot dodaje fr:Agmatine
przywrócenie danych w infoboksie po błędzie bota, drobne redakcyjne, WP:SK
Linia 1:
{{Związek chemiczny infobox
|nazwa = Agmatyna
|1. grafika =
|opis 1. grafiki =
|2. grafika =
|opis 2. grafiki =
|3. grafika = Agmatine.png
|opis 3. grafiki =
|nazwa systematyczna = 2-(4-aminobutylo)guanidyna
|inne nazwy = 4-aminobutyloguanidyna<br />1-amino-4-guanidynobutan
|wzór sumaryczny = C<sub>5</sub>H<sub>14</sub>N<sub>4</sub>
|inne wzory = NH<sub>2</sub>-(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>-NH-C(=NH)-NH<sub>2</sub>
|masa molowa = 130,19
|wygląd =
|SMILES = C(CCN=C(N)N)CN
|numer CAS = {{CAS|306-60-5}}
|PubChem = {{PubChem|199}}
|DrugBank =
|gęstość =
|gęstość źródło =
|stan skupienia w podanej g =
|g warunki niestandardowe =
|rozpuszczalność w wodzie =
|rww warunki niestandardowe =
|inne rozpuszczalniki =
|temperatura topnienia = 231
|tt źródło =
|tt warunki niestandardowe =
|temperatura wrzenia =
|tw źródło =
|tw warunki niestandardowe =
|temperatura krytyczna =
|tk źródło =
|ciśnienie krytyczne =
|ck źródło =
|kwasowość =
|zasadowość =
|aktywność optyczna =
|lepkość =
|l warunki niestandardowe =
|napięcie powierzchniowe =
|np warunki niestandardowe =
|punkt izoelektryczny =
|typ hybrydyzacji i VSEPR =
|układ krystalograficzny =
|moment dipolowy =
|moment dipolowy źródło =
|zewnętrzne dane MSDS =
|zagrożenia GHS źródło =
|piktogram GHS = {{Piktogram GHS|?}}
|hasło GHS =
|zwroty H =
|zwroty EUH =
|zwroty P =
|zagrożenia UE źródło =
|piktogram UE = {{Piktogram ostrzegawczy|?}}
|zwroty R =
|zwroty S =
|NFPA 704 =
|NFPA 704 źródło =
|temperatura zapłonu =
|tz źródło =
|tz warunki niestandardowe =
|temperatura samozapłonu =
|ts źródło =
|ts warunki niestandardowe =
|numer RTECS =
|dawka śmiertelna =
|inne aniony =
|inne kationy =
|pochodne ? =
|? =
|podobne związki =
|commons =
}}
'''Agmatyna''' (C<sub>5</sub>H<sub>14</sub>N<sub>4</sub>) – [[ZwiązekZwiązki organicznyorganiczne|organiczny]] [[związek chemiczny]] z grupy [[aminy|amin]]. Powstaje w organizmie w wyniku dekarboksylacji [[arginina|argininy]]. Pełni funkcję [[Neuroprzekaźnik|neurotransmitera]]. Łatwo ulega [[tautomeria|tautomerii]] aminowo-iminowej.
W organizmie występuje w reakcjach:
: [[Woda|H<sub>2</sub>O]] + agmatyna → [[mocznik]] + [[putrescyna]]