Halogenowanie: Różnice pomiędzy wersjami

Usunięte 537 bajtów ,  9 lat temu
drobne redakcyjne, drobne merytoryczne, źródła/przypisy
m (r2.5.2) (robot usuwa sk:Chlorácia)
(drobne redakcyjne, drobne merytoryczne, źródła/przypisy)
'''Halogenowanie''' – [[reakcja chemiczna]] polegająca na [[addycja|addycji]] (dodaniu) lub, [[substytucja (chemia)|substytucji]] (wymianiepodstawieniu) nalub [[przegrupowanie (chemia)|przegrupowaniu]] [[atom]]ów [[pierwiastek chemiczny|pierwiastków]] z grupy [[fluorowce|fluorowców]] (halogenów) do [[cząsteczka|cząsteczek]] dowolnych [[związek chemiczny|związków chemicznych]]<ref name=psc/>.
{{Źródła|data=2011-02}}
'''Halogenowanie''' – [[reakcja chemiczna]] polegająca na [[addycja|addycji]] (dodaniu) lub [[substytucja (chemia)|substytucji]] (wymianie na) [[atom]]ów [[pierwiastek chemiczny|pierwiastków]] z grupy [[fluorowce|fluorowców]] do [[cząsteczka|cząsteczek]] dowolnych [[związek chemiczny|związków chemicznych]].
 
== Przykłady halogenowania ==
W zależności od tego jaki atom fluorowca się przyłącza reakcja ta jest nazywana [[fluor]]owaniem, [[chlor]]owaniem, [[brom]]owaniem lub [[jod]]owaniem. Najczęściej reakcje te przeprowadza się przy pomocy bezpośredniego działania tych pierwiastków w formie gazu lub roztworu na związki chemiczne. Istnieją również mieszane wersje halogenowowania np: jodobromowanie czy jodochlorowanie, gdzie na związki działa się odpowiednio [[jodek bromu|jodkiem bromu]] (IBr) i [[jodek chloru|jodkiem chloru]] (ICl).
{{Źródła|sekcja|data=2011-02}}
 
=== Chlorowanie metanu ===
Generalnie, aktywność flurowców w reakcji halogenowania przedstawia się następująco:
 
: F > Cl > Br > I
 
Reakcji halogenowania ulegają zarówno węglowodory alifatyczne ([[alkany]], [[alkeny]] , [[alkiny]]) jak i [[węglowodory aromatyczne|aromatyczne]]. W zależności od typu związku i warunków reakcji przebiega ona według różnych [[mechanizmy reakcji chemicznych|mechanizmów]].
 
== Chlorowanie metanu ==
Chlorowanie [[metan]]u jest przykładem reakcji halogenowania stosunkowo mało reaktywnych nasyconych węglowodorów alifatycznych. Jednak w pewnych warunkach (promieniowanie świetlne, ogrzewanie, obecność nadtlenków) zachodzi reakcja chlorowania według mechanizmu [[rodnik|wolnorodnikowego]].
 
: CH<sub>3</sub>· + Cl· → CH<sub>3</sub>Cl
 
=== Bromowanie etenu ===
Bromowanie [[eten]]u [[brom]]em jest przykładem reakcji halogenowania alkenów, która przebiega zgodnie z mechanizmem [[addycja elektrofilowa|addycji elektrofilowej]].
 
Jon bromkowy (Br<sup>-</sup>) atakuje [[karbokation]] od drugiej strony niż przyłączony w pierwszej kolejności atom halogenu tworząc dibromopochodną [[etan]]u w [[konformacja|konformacji]] [[Izomeria geometryczna|s-trans]] (w konfromacji antiperiplanarnej)
 
=== Chlorowanie benzenu ===
[[Benzen]] ulega reakcji chlorowania pod wpływem światła. Produktem jest heksachlorocykloheksan (HCH), którego jeden izomer przestrzenny, zwany [[lindan]]em ma właściwości owadobójcze
 
 
{{commonscat|Halogenation reactions}}
 
{{Przypisy|przypisy=
<ref name=psc>{{cytuj książkę |autor=Romuald Hassa |autor2=Janusz Mrzigod |autor3=Janusz Nowakowski (red.) |tytuł=Podręczny słownik chemiczny |wydanie=I |wydawca=Videograf II |miejsce=Katowice |rok=2002 |isbn=83-71-83-240-0}}</ref>
}}
 
[[Kategoria:Reakcje chemiczne]]
6572

edycje