Wersja z 13:48, 16 sty 2012 edytuj Luckas-bot (dyskusja \| edycje) 520 554 edycje m r2.7.1) (Robot dodał et:Liitumisreaktsioon ← poprzednia edycja		Wersja z 16:01, 1 mar 2012 edytuj anuluj edycję Michał Sobkowski (dyskusja \| edycje) Redaktorzy, Administratorzy 127 739 edycji poprawa linków do przek., WP:SK, drobne redakcyjne następna edycja →
Linia 30: * mechanizm drugi, dwucząsteczkowy (Ee2) składa się z dwóch etapów: # Cząsteczka węglowodoru tworzy z cząsteczką chlorowca nietrwały [[Stan przejściowy\|kompleks aktywny]] z pięciowiązalnym atomem węgla. W wyniku ~~jednoczesniego~~jednoczesnego zrywania o powstawania wiązań powstaje karbokation z ładunkiem dodatnim zdelokalizowanym w tworzącym się przejściowo układzie cyklicznym, złożonym z dwóch węgli i chlorowca, oraz oderwania się anionu chlorowca. # Powstałe produkty przejściowe (karbokation i anion chlorowca) reagują ze sobą tworząc produkt addycji. Linia 38: Addycja nukleofilowa jest charakterystyczna dla [[grupa karbonylowa\|grupy karbonylowej]] gdzie wiązaniem podwójnym powiązany jest atom węgla i [[tlen]]u. Dzięki różnicy elektroujemności między tymi atomami wiązanie jest spolaryzowane w kierunku tlenu. Na atomie tlenu powstaje cząstkowy ładunek ujemny, a na węglu cząstkowy ładunek dodatni. Atom węgla jest w takim układzie podatny na atak nukleofilowy. Addycji tego rodzaju ulegają cząsteczki z wolną parą elektronową lub aniony mające właściwości nukleofilowe. We wszystkich reakcjach tego typu pierwszy etap polega na przyłączeniu się nukleofila do dodatnio naładowanego węgla. Drugi etap to: * przyłączenie się protonu ( H <sup>+</sup>) do ujemnie naładowanego tlenu - addycja nukleofilowa bez dalszych przemian. Tak powstają np. [[~~cyjanohydryna\|~~cyjanohydryny]], [[związki bisulfitowe]], [[~~hydrat~~Hydraty\|wodziany]], [[aldehydoamoniak]] * eliminacja cząsteczki wody poprzez szereg stanów pośrednich. Reakcje tego typu prowadzą do powstania: [[oksymy\|aldoksymów]] i [[oksymy\|ketoksymów]], [[~~hydrazon~~Hydrazony\|hydrazonów]]ów, [[~~zasady Schiffa~~Iminy\|zasad azometinowych]] z amin ~~pierwszozrądowych~~pierwszorzędowych, [[enaminy\|enamin]] z amin ~~drugorządowych~~drugorzędowych, [[acetale\|acetali]] z alkoholi. * eliminacja pochodnej wodorotlenku magnezu Mg(OH)X w addycji [[związki Grignarda\|związków Grignarda]] (magnezoorganicznych).

Addycja: Różnice pomiędzy wersjami