Adenina: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
BroviPL (dyskusja | edycje)
drobne techniczne, WP:SK
źródła/przypisy, WP:SK
Linia 24:
|rozpuszczalność w wodzie = 1,03 mg/ml
|rww warunki niestandardowe =
|inne rozpuszczalniki = bardzo trudno w [[etanolAlkohol etylowy|etanolu]]u, rozpuszczalna w rozcieńczonych roztworach kwasów nieorganicznych i wodorotlenków litowców
|temperatura topnienia = 360
|tt źródło = {{r|CRC}}
|tt warunki niestandardowe = rozkład
|temperatura wrzenia = 220
|tw źródło = {{r|CRC}}
|tw warunki niestandardowe = [[sublimacja]]
|temperatura krytyczna =
|tk źródło =
Linia 70:
|inne aniony =
|inne kationy =
|pochodne ? = [[adenozyna]], [[deoksyadenozyna]], [[S-adenozylometioninaAdenozylometionina|SAM]]<br />[[adenozynomonofosforanAdenozyno-5'-monofosforan|AMP]], [[adenozynodifosforanAdenozyno-5'-difosforan|ADP]], [[adenozynotrifosforanAdenozyno-5'-trifosforan|ATP]], [[Cykliczny adenozyno-3',5'-monofosforan|cAMP]], [[Dinukleotyd nikotynamidoadeninowy|NAD]], [[Dinukleotyd flawinoadeninowy|FAD]]
|? =
|podobne związki = [[cytozyna]], [[guanina]], [[tymina]], [[uracyl]]
Linia 77:
'''Adenina''' ([[język grecki|gr.]] {{grc|ἀδήν}} ''aden'' – gruczoł), '''6-aminopuryna''' – [[związki organiczne|organiczny związek chemiczny]] z grupy [[puryna|puryn]], jedna z pięciu [[zasady azotowe|zasad azotowych]], wchodzących w skład podstawowych [[Nukleotydy|nukleotydów]] [[kwasy nukleinowe|kwasów nukleinowych]] ([[Kwas deoksyrybonukleinowy|DNA]] i [[Kwasy rybonukleinowe|RNA]]). W dwuniciowych [[kwasy nukleinowe|kwasach nukleinowych]] adenina tworzy parę [[Zasada komplementarności|komplementarną]] z [[tymina|tyminą]] lub [[uracyl]]em za pomocą dwóch [[wiązanie wodorowe|wiązań wodorowych]].
 
Adenina połączona z [[ryboza|rybozą]] [[wiązanie N-glikozydowe|wiązaniem N-glikozydowym]] tworzy [[Nukleozydy|nukleozyd]] [[adenozyna|adenozynę]], która [[fosforylacja|fosforylowana]] jest w pozycji 5' do nukleotydów: [[adenozynomonofosforanAdenozyno-5'-monofosforan|adenozynomonofosforanu]]u (AMP), [[adenozynodifosforanAdenozyno-5'-difosforan|adenozynodifosforanu]]u (ADP) i [[adenozynotrifosforanAdenozyno-5'-trifosforan|adenozynotrifosforanu]]u (ATP). Znany jest także [[cAMPCykliczny adenozyno-3',5'-monofosforan|3',5'-cykliczny adenozynomonofosforan]] (cAMP). Połączenie adeniny z [[deoksyryboza|deoksyrybozą]] to [[deoksyadenozyna]]. Do innych związków adeniny pełniących istotne funkcje biologiczne należą [[S-Adenozylometionina|S-adenozylometionina]] (SAM) oraz dinukleotydy: [[Dinukleotyd nikotynamidoadeninowy|nikotynoamidoadeninowy]] (NAD) i [[Dinukleotyd flawinoadeninowy|flawinoadeninowy]] (FAD).
 
Rozpuszcza się w gorącej [[woda|wodzie]] oraz w [[roztwór|roztworach]] [[kwasKwasy|kwasów]]ów i [[zasady|zasad]]. W stanie wolnym występuje w [[herbata|herbacie]], drożdżach i grzybach{{r|psc}}.
 
{{== Przypisy|przypisy ==
{{Przypisy-lista|1=
* <ref name="psc">{{PSChem|strony=16}}</ref>
* <ref name="CRC">{{CRC90|strony=3-8}}</ref>
}}