Alkoholany: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
drobne techniczne, WP:SK |
Poprawa błędu |
||
Linia 5:
Alkoholany są mocnymi [[zasady|zasadami]], w wodzie ulegają rozkładowi w myśl reakcji RO<sup>-</sup> + H<sub>2</sub>O → ROH + OH<sup>-</sup>. Jako zasady są one używane w licznych syntezach organicznych. Najczęściej używanymi alkoholanami są [[etanolan sodu]] i [[t-butanolan potasu]]. Najważniejszą reakcją, w której alkoksylany nie występują tylko jako zasady jest synteza [[etery|eterów]] [[Metoda Williamsona|metodą Williamsona]].
{{fakt|Alkoholany nie otrzymuje się podczas reakcji silnej zasady z alkoholem. Najczęściej jest nią czysty [[metale lekkie|metal lekki]], choć zdarzają się też reakcje z [[amidki|amidkami]], bądź [[wodorki|wodorkami]] tych metali.|data=2010-12}}
{{Przypisy|przypisy=
| |||