W przypadku badań działania nowych [[lek|leków]]ów, podwójnie ślepa próba polega na tym, że losowopacjentów wybieradzieli się grupęlosowo pacjentówna dwie grupy, którymz podajektórych sięjedna otrzymuje testowany lekspecyfik, a drugiej połowiedruga [[Placebo|placebo]] lub lek stosowany dotychczas. Poszczególni pacjenci nie są informowani, do której z grup należą, i nie wie tego również personel medyczny bezpośrednio zajmujący się pacjentami (pielęgniarki podające lek, lekarz analizujący stan zdrowia pacjentów). Lekarz bezpośrednio badający pacjentów gromadzi dane, które przesyła koordynatorowi testu. Koordynator zestawia te dane z listą pacjentów i metodami [[statystyka#Metody_statystyczne|statystycznymi]] ocenia skuteczność działania leku.
Inny przykład zastosowania podwójnie ślepej próby to analiza jakości próbek żywności dokonywana w [[laboratorium|laboratoriach]] [[Sanepid|Sanepidu]]u. W takim przypadku jedna grupa analityków pobiera od producenta żywności losowo wybrane próbki i oznacza je kodami, wypełniając jednocześnie formularz, który łączy te kody z informacją, co dokładnie zawierają poszczególne próbki. Próbki te trafiają do laboratorium, gdzie inna grupa analityków wykonuje na nich określone testy nie wiedząc co zawierają analizowane próbki ani skąd pochodzą. Grupa ta wypełnia drugi formularz, w którym wpisuje przy kodach próbek wyniki analiz. Oba formularze trafiają do osoby nienależącej do żadnej z dwóch wcześniejszych grup, która na ich podstawie sporządza ostateczny raport z wyników badań.
