Hipochondroplazja: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m Bot: Przenoszę linki interwiki (6) do Wikidata, są teraz dostępne do edycji na d:q1283054 |
m infobox |
||
Linia 1:
{{Choroba infobox
|nazwa = Hipochondroplazja
|nazwa łacińska =
|grafika =
|podpis grafiki =
|ICD10 = Q77.4
|ICD10 nazwa = Hipochondroplazja
|DSM nazwa =
|DSM nazwa łacińska =
|DSM =
|ICDO =
|DiseasesDB =
|OMIM =
|MedlinePlus =
|MeshID =
|MeshYear =
}}
'''Hipochondroplazja''' – [[choroby genetyczne|genetycznie uwarunkowana]], wrodzona choroba (o dziedziczeniu [[dziedziczenie autosomalne dominujące|autosomalnym dominującym]]) prowadząca do nieprawidłowego kostnienia śródchrzęstnego, co powoduje zaburzenie rozwoju pewnych kości w organizmie i [[karłowatość]]. Nazwę hipochondroplazji wprowadzili do medycyny Maroteaux i Lamy w 1961 roku<ref>Lamy M, Maroteaux P. Les Chondrodystrophies Genotypiques. Paris: L'Expansion Scientifique Francaise (pub.) 1961. 26</ref>.
| |||