Fosfomycyna: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Jeśli fosfomycyna hamuje rozwój ściany komórkowej bakterii, to jest to antybiotyk bakteriostatyczny, a nie bakteriobójczy. lek. Roman Zalewski Oddział Dziec. PCM S.A. w Prudniku. e-mail: romzal@wp.pl ; kom.: 601-078-277. Pozdrawiam. |
Anulowanie wersji 39523839 autora 178.216.104.10 (dyskusja) i drobne merytoryczne + źródło, WP:SK |
||
Linia 2:
|nazwa = Fosfomycyna
|1. grafika = Fosfomycin Strucrural Formulae V.1.svg
|opis 1. grafiki =
|2. grafika =
|opis 2. grafiki =
|3. grafika =
|opis 3. grafiki =
|nazwa systematyczna = kwas (2''R'',3''S'')-(3-metylooksiran-2-ylo)fosfonowy
|nazwy farmaceutyczne = ''Fosfomycinum calicum,<
|inne nazwy =
|wzór sumaryczny = C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>O<sub>4</sub>P
|inne wzory =
|masa molowa = 138,06
|wygląd =
|SMILES = CC1C(O1)P(=O)(O)O
|numer CAS = {{CAS|23155-02-4}}<
|PubChem = {{PubChem|446987}}
|DrugBank = DB00828
Linia 24:
|rozpuszczalność w wodzie = 1 g/l
|rww źródło = {{r|AKRON}}
|rww warunki niestandardowe =
|inne rozpuszczalniki =
|temperatura topnienia = 94
|tt źródło =
|tt warunki niestandardowe =
|temperatura wrzenia = 343
|tw źródło = {{r|AKRON}}
|tw warunki niestandardowe =
|temperatura krytyczna =
|tk źródło =
|ciśnienie krytyczne =
|ck źródło =
|logP = -2,98
|kwasowość = 1,70
|zasadowość =
|aktywność optyczna =
|lepkość =
|l warunki niestandardowe =
|napięcie powierzchniowe =
|np warunki niestandardowe =
|punkt izoelektryczny =
|typ hybrydyzacji i VSEPR =
|układ krystalograficzny =
|moment dipolowy =
|moment dipolowy źródło =
|zewnętrzne dane MSDS = {{Sigma-Aldrich|link=tak|P5396|Sigma}}
|zagrożenia GHS źródło = MSDS
|postać GHS = sól disodowa
|piktogram GHS = {{Piktogram GHS|brak}}
|hasło GHS =
|zwroty H = {{Zwroty H|brak}}
|zwroty EUH = {{Zwroty EUH|brak}}
Linia 62:
|zwroty R = {{Zwroty R|brak}}
|zwroty S = {{Zwroty S|brak}}
|NFPA 704 =
|NFPA 704 źródło =
|temperatura zapłonu = 161
|tz źródło = {{r|AKRON}}
|tz warunki niestandardowe =
|temperatura samozapłonu =
|ts źródło =
|ts warunki niestandardowe =
|numer RTECS = SZ7890000
|dawka śmiertelna = LD<sub>50</sub> 4 g/kg (mysz, dootrzewnowo)
|inne aniony =
|inne kationy =
|pochodne ? =
|? =
|podobne związki =
|ATC = [[ATC (J01)|J01 XX01]]
|EC =
|legalność w Polsce =
|stosowanie w ciąży = B
|działanie = przeciwbakteryjne
|procent wchłaniania =
|biodostępność = 30-37% (doustnie)
|okres półtrwania = 2,9–8,5 h
Linia 88:
|metabolizm = brak
|wydalanie = z [[mocz]]em i [[kał]]em
|locus =
|typ genu =
|typ białka =
|receptory =
|wydzielanie =
|transport =
|funkcje =
|antagoniści =
|choroby =
|drogi podawania = doustnie
|objętość dystrybucji = 92–180,2
|commons =
}}
'''Fosfomycyna''' ([[łacina|łac.]] ''Fosfomycinum'') – [[antybiotyk]] wyizolowany z różnych szczepów ''Streptomyces''<ref>{{Cytuj książkę | nazwisko = Mutschler | imię = Ernst | tytuł = Farmakologia i toksykologia | data = 2010 | wydawca = MedPharm Polska | miejsce = Wrocław | isbn = 978-83-60466-81-0 | strony = 854
== Mechanizm działania == Fosfomycyna jest antybiotykiem o działaniu bakteriobójczym<ref name="leki">{{Cytuj książkę | autor = Podlewski JK., Chwalibogowska-Podlewska A. | tytuł = Leki współczesnej terapii | data = 2009 | wydawca = Medical Tribune Polska | miejsce = Warszawa | isbn = 978-83-60135-54-9 | strony = 354}}</ref>. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu pierwszego etapu syntezy [[peptydoglikan]]u [[ściana komórkowa|ściany komórkowej]] bakterii, poprzez unieczynnienie enzymu [[Transferaza fosfoenolopirogronianowa|transferazy fosfoenolopirogronianowej]]<ref name="leki"/>. == Spektrum działania ==
| |||