Niedokrwistość Fanconiego: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
infobox
Linia 1:
{{Choroba infobox
{{inne znaczenia|choroby hematologicznej|[[zespół Fanconiego]]}}
|nazwa = Niedokrwistość Fanconiego
|nazwa łacińska =
|grafika =
|podpis grafiki =
|ICD10 = D61.0
|ICD10 nazwa = Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna
|DSM nazwa =
|DSM nazwa łacińska =
|DSM =
|ICDO =
|DiseasesDB = 4745
|OMIM = 227650
|MedlinePlus = 000334
|MeshID = D005199
|MeshYear = 2015
}}{{inne znaczenia|choroby hematologicznej|[[zespół Fanconiego]]}}
'''Niedokrwistość Fanconiego''' ([[język angielski|ang.]] Fanconi anemia) – [[choroby genetyczne|uwarunkowana genetycznie]] postać wrodzonej [[niedokrwistość aplastyczna|niedokrwistości aplastycznej]], przebiegająca z [[malformacja]]mi kośćca, wadami nerek i serca oraz predyspozycją do [[nowotwór|nowotworów]]. Chorobę jako pierwszy opisał [[Szwajcaria|szwajcarski]] pediatra [[Guido Fanconi]] w [[1927]] roku<ref>G. Fanconi. Familiäre, infantile perniciosähnliche Anämie (perniziöses Blutbild und Konstitution). Jahrbuch für Kinderheilkunde und physische Erziehung, Wien,1927, 117: 257-280.</ref>.
Jest chorobą rzadko występującą (na świecie opisano około 1200 przypadków).