Fluoresceina: Różnice pomiędzy wersjami

Usunięte 56 bajtów ,  6 lat temu
drobne techniczne
(Dodano ISSN do odniesienia.)
(drobne techniczne)
|nazwa systematyczna = 3',6'-dihydroksyspiro[2-benzofurano-3,9'-ksanten]-1-on
|nazwy farmaceutyczne = ''Fluoresceinum,<br />Fluoresceinum natricum''
|inne nazwy =
|wzór sumaryczny = C<sub>20</sub>H<sub>12</sub>O<sub>5</sub>
|inne wzory =
|masa molowa = 332,31
|wygląd = pomarańczowoczerwony, miałki proszek<ref name="FP8">{{cytuj książkę|nazwisko=Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne |tytuł=Farmakopea Polska VIII|rok=2008 |wydawca=Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |miejsce=Warszawa |isbn=978-8388157-53-0 |strony=3491}}</ref>
|PubChem = {{PubChem|16850}}
|DrugBank = DB00693
|gęstość =
|gęstość źródło =
|stan skupienia w podanej g =
|g warunki niestandardowe =
|rozpuszczalność w wodzie = praktycznie nierozpuszczalna
|rww źródło = {{r|FP8|AKRON}}
|rww warunki niestandardowe =
|inne rozpuszczalniki = '''ciepły [[etanol]]''': rozpuszczalna{{r|FP8}}
|temperatura topnienia = 314–320
|tt źródło = {{r|FP8|DrugBank}}<ref>{{ChemIDplus|2321-07-5|data dostępu=2012-08-21}}</ref><ref name="AKRON">{{Akron|10000/8418|data dostępu=2012-08-21}}</ref><ref name="SA">{{Sigma-Aldrich|MSDS=tak|id= F2456|marka= Aldrich}}</ref>
|tt warunki niestandardowe =
|temperatura wrzenia =
|tw źródło =
|tw warunki niestandardowe =
|temperatura krytyczna =
|tk źródło =
|ciśnienie krytyczne =
|ck źródło =
|logP = 3,4
|kwasowość =
|zasadowość =
|aktywność optyczna =
|lepkość =
|l warunki niestandardowe =
|napięcie powierzchniowe =
|np warunki niestandardowe =
|punkt izoelektryczny =
|typ hybrydyzacji i VSEPR =
|układ krystalograficzny =
|moment dipolowy =
|moment dipolowy źródło =
|zewnętrzne dane MSDS = {{Sigma-Aldrich|link=tak|id= F2456|marka= Aldrich}}
|zagrożenia GHS źródło = MSDS
|zwroty R = {{Zwroty R|36}}
|zwroty S = {{Zwroty S|26}}
|NFPA 704 =
|NFPA 704 źródło =
|temperatura zapłonu =
|tz źródło =
|tz warunki niestandardowe =
|temperatura samozapłonu =
|ts źródło =
|ts warunki niestandardowe =
|numer RTECS = LM5075000
|dawka śmiertelna = LD<sub>50</sub> 300 mg/kg (mysz, dożylnie)
|inne aniony =
|inne kationy =
|pochodne ? =
|? =
|podobne związki =
|ATC = [[ATC (S01)|S01 JA01]]<br />[[ATC (S01)|S01 JA51]]
|EC =
|legalność w Polsce =
|stosowanie w ciąży =
|działanie = diagnostyczne
|procent wchłaniania =
|biodostępność =
|okres półtrwania =
|wiązanie z białkami osocza = 85%
|metabolizm =
|wydalanie = z [[mocz]]em
|locus =
|typ genu =
|typ białka =
|receptory =
|wydzielanie =
|transport =
|funkcje =
|antagoniści =
|choroby =
|drogi podawania = dożylnie, miejscowo, dospojówkowo
|objętość dystrybucji = 0,5 l/kg
|commons =
}}
'''Fluoresceina''' – organiczny [[związek chemiczny]], pochodna [[ksanten]]u będąca [[barwniki ksantenowe|barwnikiem ksantenowym]]. W roztworach zasadowych fluoresceina wykazuje zielonożółtą [[fluorescencja|fluorescencję]], widoczną nawet przy rozcieńczeniu jak jeden do kilkudziesięciu milionów. Sól sodowa fluoresceiny zwana jest uraniną lub żółcienią kwasową 73<ref>{{Sigma-Aldrich|id= F6377|marka= SIAL|nazwa= Sól sodowa fluoresceiny}}</ref>.
 
Fluoresceinę otrzymuje się przez ogrzewanie [[bezwodnik ftalowy|bezwodnika ftalowego]] z [[rezorcyna|rezorcyną]] w obecności [[katalizator]]a np. ([[chlorek cynku|chlorku cynku]], ZnCl<sub>2</sub>):
[[Plik:ZnCl2 fluorescein.png|center|400px|Synteza fluoresceiny]]
[[Plik:ZnCl2 fluorescein.png|center|400px|Synteza fluoresceiny]]Pochodną fluoresceiny w postaci leukobarwnika wykorzystuje się w kryminalistyce, do fluorescencyjnego wykrywania obecności krwi na na miejscu zbrodni<ref>{{Cytuj pismo|nazwisko = Ples|imię = Marek|tytuł = Na tropie - fluorescencyjne wykrywanie śladów krwi|czasopismo = Chemia w szkole|wolumin = 1 (2015)|wydanie = |strony = |data = |wydawca = Agen­cja AS Józef Szew­czyk|miejsce = Warszawa|issn =0411-8634 |url = http://weirdscience.eu/Na%20tropie%20-%20fluorescencyjne%20wykrywanie%20%C5%9Blad%C3%B3w%20krwi.html}}</ref>.
 
== Zobacz też ==
117 892

edycje