Kwas p-aminosalicylowy: Różnice pomiędzy wersjami

Dodane 425 bajtów ,  6 lat temu
m
infobox, źródła/przypisy, WP:SK
m (aktualizacja wywołania szablonu CAS)
m (infobox, źródła/przypisy, WP:SK)
|nazwa = Kwas ''p''-aminosalicylowy
|1. grafika = Kwas p-aminosalicylowy 007.svg
|opis 1. grafiki =
|2. grafika =
|opis 2. grafiki =
|3. grafika =
|opis 3. grafiki =
|nazwa systematyczna = kwas 4-amino-2-hydroksybenzoesowy
|inne nazwy = '''PAS'''
|wzór sumaryczny = C<sub>7</sub>H<sub>7</sub>NO<sub>3</sub>
|inne wzory =
|masa molowa = 153,14
|wygląd = biał lub prawie biały proszek o dużej objętości, ciemniejący pod wpływem powietrza i światła<ref name="FPX">{{cytuj książkę|nazwisko=Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne |tytuł=Farmakopea Polska X|rok=2014 |wydawca=Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |miejsce=Warszawa |isbn=978-83-63724-47-7 |strony=4276}}</ref>
|wygląd =
|SMILES = C1=CC(=C(C=C1N)O)C(=O)O
|numer CAS = {{CAS|65-49-6|rok=2013}}
|PubChem = {{PubChem|4649}}
|DrugBank =
|gęstość =
|gęstość źródło =
|stan skupienia w podanej g =
|g warunki niestandardowe =
|rozpuszczalność w wodzie = trudno
|commons rww źródło = {{r|FPX}}
|rww warunki niestandardowe =
|inne rozpuszczalniki = '''[[etanol]]''': rozpuszczalny{{r|FPX}}
|temperatura topnienia = 135–140
|tt źródło temperatura topnienia = 135–145
|tt źródło = {{r|FPX}}
|tt warunki niestandardowe =
|temperatura wrzenia =
|tw źródło temperatura wrzenia =
|tw źródło =
|tw warunki niestandardowe =
|temperatura krytyczna =
|tk źródło temperatura krytyczna =
|ciśnienietk krytyczneźródło = =
|ck źródło ciśnienie krytyczne =
|kwasowośćck źródło = =
|zasadowośćkwasowość = =
|aktywnośćzasadowość optyczna = =
|lepkość aktywność optyczna =
|wygląd lepkość =
|l warunki niestandardowe =
|napięcie powierzchniowe =
|np warunki niestandardowe =
|punkt izoelektryczny =
|typpunkt hybrydyzacjiizoelektryczny i VSEPR = =
|układtyp krystalograficznyhybrydyzacji i VSEPR = =
|układ krystalograficzny =
|moment dipolowy =
|moment dipolowy źródło = =
|zewnętrzne dane MSDSmoment dipolowy źródło =
|zagrożeniazewnętrzne GHSdane źródłoMSDS = =
|piktogramzagrożenia GHS źródło =
|hasłopiktogram GHS =
|zwroty Hhasło GHS =
|zwroty EUHH = =
|zwroty P EUH =
|zagrożeniazwroty UEP źródło = =
|zagrożenia UE źródło =
|piktogram UE = {{Piktogram ostrzegawczy|Xn}}
|zwroty R = {{Zwroty R|22|36}}
|zwroty S = {{Zwroty S|26}}
|NFPA 704 =
|NFPA 704 źródło =
|temperatura zapłonu =
|tz źródło =
|tz warunki niestandardowe =
|temperatura samozapłonu =
|ts źródło =
|ts warunki niestandardowe =
|numer RTECS = VO1225000
|dawka śmiertelna =
|inne aniony =
|inne kationy =
|pochodne ? =
|? =
|podobne związki = [[Kwas p-aminobenzoesowy|PABA]], [[kwas antranilowy]]
|ATC =
|EC =
|legalność w Polsce =
|stosowanie w ciąży = C
|działanie =
|procent wchłaniania =
|biodostępność =
|okres półtrwania =
|wiązanie z białkami osocza = 50–60%
|metabolizm = [[wątroba|wątrobowy]]
|wydalanie = nerkiz [[mocz]]em
|locus =
|typ genu =
|typ białka =
|receptory =
|wydzielanie =
|transport =
|funkcje =
|antagoniści =
|choroby =
|drogi podawania = doustnie
|stężenieobjętość terapeutycznedystrybucji = =
|objętośćcommons dystrybucji = =
|commons =
}}
'''Kwas ''p''-aminosalicylowy''', ('''PAS)''' – [[związek organiczny|organiczny związek chemiczny]] z grupy [[związki aromatyczne|aromatycznych]] [[aminokwasy|aminokwasów]], [[lek]] [[gruźlica człowieka|przeciwgruźliczy]] wprowadzony do lecznictwa w [[1946]] roku, jako lek wspomagający przy terapii innymi lekami przeciwgruźliczymi np. [[streptomycyna|streptomycyną]].
Miał za zadanie utrudnianie wytwarzania się szczepów opornych na leki. Obecnie jest to zastępczy lek przeciwgruźliczny; rzadko stosowany, ponieważ jest źle tolerowany przez chorych.
 
{{Zastrzeżenia|Medycyna}}
 
{{DEFAULTSORTSORTUJ:Kwas aminosalicylowy, p-}}
 
[[Kategoria:ATC-J04]]
[[Kategoria:Aminokwasy aromatyczne]]