Wikipedia

Czynnik von Willebranda: Różnice pomiędzy wersjami

Przeglądaj historię interaktywnie
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
← poprzednia edycjanastępna edycja →
Usunięta treść Dodana treść
WizualnieWikikod
Wipur (dyskusja | edycje)
Redaktorzy
25 535 edycji
m drobne redakcyjne
Linia 1:
[[Plik:PBB Protein VWF image.jpg|Model wstążkowy białka von Willebranda.|thumb]]
'''Czynnik von Willebranda''' -– niezbędny składnik [[krew|krwi]] biorący udział w procesie [[krzepnięcie krwi|jej krzepnięcia krwi]]., Jest konieczny doduża [[adhezjaglikoproteiny|adhezjiglikoproteina]] [[Trombocyt|płytek]]zbudowana doz [[kolagen]]ukilku wpodjednostek miejscukodowanych uszkodzonegoprzez gen położony na [[Układchromosom krwionośny12|chromosomie człowieka|naczynia12]]. We krwi łączy się z czynnikiem VIII, chroniąc go przed przedwczesną degradacją.
 
Czynnik von Willebranda jest niezbędny dla adhezji [[Trombocyt|płytek]] do [[kolagen]]u w miejscu uszkodzonego naczynia. We krwi łączy się z [[czynnik VIII|czynnikiem VIII]], chroniąc go przed przedwczesną degradacją.
Jest to duża [[glikoproteiny|glikoproteina]] zbudowana z kilku podjednostek kodowanych przez [[gen]] położony na [[chromosom 12|chromosomie 12]].
 
Niedobór tego białka powoduje wystąpienie [[choroba von Willebranda|choroby von Willebranda]]. Niedobór czynnika von Willebranda może spowodować objawy niedoboru czynnika VIII.
Linia 8:
== Bibliografia ==
* [[Andrzej Szczeklik]] (red.), ''Choroby wewnętrzne'', Kraków, Medycyna Praktyczna
* [[Stanisław Konturek]], ''Fizjologia człowieka'', Wrocław, ELSEVIERElsevier URBANUrban & PARTNERPartner
 
== Linki zewnętrzne ==
* {{OMIM|id=193400|nazwa=VONVon WILLEBRANDWillebrand DISEASEDisease}}
 
{{Zastrzeżenia|Medycyna}}
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/wiki/Czynnik_von_Willebranda”