Uwodornianie: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Nie podano opisu zmian |
Nie podano opisu zmian |
||
Linia 1:
[[Plik:SuccPdH2.png|thumb|250px|Uwodorninie [[kwas maleinowy|kwasu maleinowego]] do [[kwas bursztynowy|kawsu bursztynowego]] z użyciem palladu jako katalizatora]]
[[Plik:Pyridine hydrogenation.png|thumb|250px|Uwodorninie [[pirydyna|pirydyny]] do [[piperydyna|piperydyny]] z użyciem niklu Raneya jako katalizatora]]
[[Plik:PhC2HH2.png|thumb|250px|Uwodornienie [[fenyloacetylen]]u do [[styren]]u
[[Plik:Tetralin synthesis 01.svg|thumb|250px|Katalityczna redukcja [[naftalen]]u]]
'''Uwodornianie''', '''uwodornienie''', '''hydrogenizacja''' – [[Reakcja chemiczna|reakcja]] przyłączania [[wodór|wodoru]] do dowolnego [[związek chemiczny|związku chemicznego]].▼
▲'''Uwodornianie''', '''uwodornienie''', '''hydrogenizacja''','''hydrogenacja''' – [[Reakcja chemiczna|reakcja]] przyłączania [[wodór|wodoru]] do dowolnego [[związek chemiczny|związku chemicznego]].
W chemii organicznej uwodornienie zachodzi zazwyczaj z częściowym rozerwaniem [[wiązanie wielokrotne|wiązania wielokrotnego]] [[Węgiel (pierwiastek)|węgiel]]-węgiel lub węgiel-[[heteroatom]]. Reakcja uwadarniania wymaga często stosowania wysokich ciśnień i stosowania [[katalizator]]ów takich [[nikiel Raneya]], [[żelazo]], [[pallad]], [[chrom]], [[miedź]] oraz ich mieszane [[tlenki]].
Linia 24 ⟶ 26:
: C<sub>8</sub>H<sub>8</sub> + H<sub>2</sub> → C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>
: [[naftalen]] + [[wodór]] → [[tetralina]]
: C<sub>10</sub>H<sub>8</sub> + 2H<sub>2</sub> → C<sub>10</sub>H<sub>12</sub>
: [[naftalen]] + [[wodór]] → [[dekalina]]
: C<sub>10</sub>H<sub>8</sub> + 5H<sub>2</sub> → C<sub>10</sub>H<sub>18</sub>
== Zobacz też ==
* [[
* [[redukcja (chemia)|redukcja]]
[[Kategoria:Reakcje chemiczne]]
| |||