Dulcyna: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m aktualizacja wywołania szablonu CAS |
Przekształcanie szablonu Szablon:Związek chemiczny infobox |
||
Linia 1:
{{Związek chemiczny infobox
|nazwa = Dulcyna
|1. grafika =
|opis 1. grafiki =
|2. grafika =
|opis 2. grafiki =
|3. grafika = Dulcin.svg
|opis 3. grafiki =
|nazwa systematyczna = 4-etoksyfenylokarbamid
|inne nazwy =
|wzór sumaryczny = C<sub>9</sub>H<sub>12</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub>
|inne wzory =
|masa molowa = 180,20
|wygląd = białe kryształy<ref name="AKRON">{{Akron|10000/8140|data dostępu=2012-08-03}}</ref>
|SMILES = CCOC1=CC=C(C=C1)NC(=O)N
|numer CAS = {{CAS|150-69-6
|PubChem = {{PubChem|9013}}
|DrugBank =
|gęstość =
|gęstość źródło =
|stan skupienia w podanej g =
|g warunki niestandardowe =
|rozpuszczalność w wodzie = 1,21 g/l
|rww źródło = {{r|CID}}
|rww warunki niestandardowe = 21 °C
|inne rozpuszczalniki =
|temperatura topnienia = 173,5–175
|tt źródło = <ref name="CID">{{ChemIDplus|150-69-6|data dostępu=2012-08-03}}</ref>{{r|AKRON}}
|tt warunki niestandardowe =
|temperatura wrzenia = 371
|tw źródło = {{r|AKRON}}
|tw warunki niestandardowe =
|temperatura krytyczna = 617
|tk źródło = {{r|AKRON}}
Linia 36:
|ck źródło = {{r|AKRON}}
|logP = 0,83
|kwasowość =
|zasadowość =
|
|
|l warunki niestandardowe =
|napięcie powierzchniowe =
|np warunki niestandardowe =
|
|moment dipolowy źródło =
|
|
|
|
|
|zwroty
|zwroty
|zagrożenia UE źródło = <ref name="ChemInfo">{{cytuj stronę|url=http://newsearchch.chemexper.com/cheminfo/servlet/org.dbcreator.MainServlet?searchValue=BTB13290¤cy=EUR&country=DE&language=EN&sessionID=nt1fnw451a0jmy45zgdzj5no&format=maybridgeSCR&target=entry&style=/misc/hosted/maybridge/styleSCR.css&forGroupNames=maybridgeSCR&searchTemplate=mdlNumber.value%3D%22%3F%22+elsor+entry.catalogID%3D%22%3F%22+elsor+entry.catalogID%3D%22%3FSC%22+elsor+mf.value%3D%22%3F%22+elsor+mol.value%3D%22%3F%22+elsor+(iupac.value%3C%25%3E%22%3F%22+or+catalog.description%3C%25%3E%22%3F%22)&action=PowerSearch&history=on |tytuł=N-(4-ethoxyphenyl)urea▼
▲ |zagrożenia UE źródło =<ref name="ChemInfo">{{cytuj stronę|url=http://newsearchch.chemexper.com/cheminfo/servlet/org.dbcreator.MainServlet?searchValue=BTB13290¤cy=EUR&country=DE&language=EN&sessionID=nt1fnw451a0jmy45zgdzj5no&format=maybridgeSCR&target=entry&style=/misc/hosted/maybridge/styleSCR.css&forGroupNames=maybridgeSCR&searchTemplate=mdlNumber.value%3D%22%3F%22+elsor+entry.catalogID%3D%22%3F%22+elsor+entry.catalogID%3D%22%3FSC%22+elsor+mf.value%3D%22%3F%22+elsor+mol.value%3D%22%3F%22+elsor+(iupac.value%3C%25%3E%22%3F%22+or+catalog.description%3C%25%3E%22%3F%22)&action=PowerSearch&history=on |tytuł=N-(4-ethoxyphenyl)urea
|data dostępu=2011-02-18|język=en}}</ref>
|piktogram UE = {{Piktogram ostrzegawczy|Xn}}
|zwroty R = {{Zwroty R|20/21/22|36/37/38|40}}
|zwroty S = {{Zwroty S|22|26|36/37/39}}
|NFPA 704 =
|NFPA 704 źródło =
|temperatura zapłonu =
|tz źródło =
|tz warunki niestandardowe =
|temperatura samozapłonu =
|ts źródło =
|ts warunki niestandardowe =
|numer RTECS = YT2275000
|dawka śmiertelna = LD<sub>50</sub> 700 mg/kg (mysz, doustnie)
|
▲ |inne kationy =
▲ |pochodne ? =
|podobne związki = [[fenacetyna]]
|commons =
}}
'''Dulcyna''' (z łac. ''dulcis'' – słodki), ''p''-etoksyfenylomocznik – [[Związki organiczne|organiczny związek chemiczny]], [[Grupa arylowa|arylowa]] pochodna [[mocznik]]a. Odkryta w roku 1884 przez [[Joseph Berlinerbau|Josepha Berlinerbau]]. Jest to biały krystaliczny proszek rozpuszczalny w wodzie, około 100-300 razy słodszy od [[cukier spożywczy|cukru konsumpcyjnego]]. W przeciwieństwie do [[sacharyna|sacharyny]] nie daje gorzkiego posmaku. W pierwszej połowie XX w. stosowana jako [[sztuczne środki słodzące|sztuczny środek słodzący]].
| |||