Wikipedia

Sekwencjonowanie DNA: Różnice pomiędzy wersjami

Przeglądaj historię interaktywnie
[wersja nieprzejrzana][wersja przejrzana]
← poprzednia edycjanastępna edycja →
Usunięta treść Dodana treść
WizualnieWikikod
m MalarzBOT: dodanie daty do szablonu fakt na podstawie edycji http://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Sekwencjonowanie%20DNA&diff=prev&oldid=44026042
drobne redakcyjne, drobne techniczne, drobne merytoryczne, WP:SK
Linia 17:
Obecnie odczyt sekwencji w metodzie Sangera został zautomatyzowany dzięki wykorzystaniu znakowanych [[fluorescencja|fluorescencyjnie]] trifosforanów dideoksynukleotydów i pozwala na odczyt 300-1000 par zasad z jednej [[kapilara|kapilary]] lub linii na [[żel]]u{{fakt|data=2010-03}}.
 
Nowoczesne masowo równoległe(2013) aparaty do sekwencjonowania DNA są w stanie pracować z szybkością rzędu milionów [[para zasad|par zasad]] dziennie<ref>{{Cytuj książkę|nazwisko = Soh J., Gordon P., Sensen C.|imię = |tytuł = Genome Annotation|rok = 2013|wydawca = Chapman & Hall/CRC|miejsce = |strony = 1|isbn = 978-1-4398-41174}}</ref>|url={{faktGoogle Books|dataPKfMBQAAQBAJ|Genome Annotation|strony=2015-111|link=tak}}}}</ref>. [[tranzystor polowy DNA|Tranzystory polowe DNA]] umożliwiają użycie natywnego DNA w hybrydyzacji do [[Mikromacierz DNA|mikromacierzy]] i odczyt w czasie rzeczywistym.
 
Nagroda [[X Prize Foundation|Archon Genomics X PRIZE]] w wysokości 10 mln dolarów czeka na ośrodek, który będzie w stanie zsekwencjonować 100 [[genom]]ów ludzkich w ciągu 10 dni<ref>[http://genomics.xprize.org/newsevents/press_releases_2006-10-04_Archon_X_PRIZE_for_Genomics.html ogłoszenie o konkursie X Prize Foundation] {{lang|en}}</ref>. Pierwsze sekwencjonowanie genomu człowieka zajęło wiele lat (zob. [[Projekt poznania ludzkiego genomu]]).
Linia 26:
* [[pirosekwencjonowanie]]; jego wersja "sekwencjonowanie 454" pozwala odczytać 300 MBp na dzień w jednej maszynie. Metoda ta jest szczególnie przydatna do sekwencjonowania [[aDNA]].
* bezpośredniego odczytu{{fakt|data=2010-03}}:
** nanosekwencjonowanie. Przesuwająca się cząsteczka DNA poprzez centrum aktywne modyfikowanych polimeraz jest odczytywana bezpośrednio. Szybkość takiego odczytu może dochodzić od 300 Bp/s dla pojedynczego nanometrowego czujnika<ref>{{Cytuj stronę | url = http://visigenbio.com/technology_overview.html| tytuł = Technology Overview | data dostępu = 2015-03-24 | autor = | nazwisko = | imię = | autor link = | data = | rok = | miesiąc = | praca = | opublikowany = | oznaczenie = | strony = | język = en| id = | cytat = | archiwum = https://web.archive.org/web/20080907134124/http://visigenbio.com/technology_overview.html| zarchiwizowano = 2008-09-07 }}</ref>.
** mikroskopowe
 
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/wiki/Sekwencjonowanie_DNA”