Chromosom X: Różnice pomiędzy wersjami

Rozmiar się nie zmienił ,  5 lat temu
m
MalarzBOT: dodanie daty do szablonu fakt na podstawie edycji http://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Chromosom%20X&diff=prev&oldid=15514252
(→‎Choroby genetyczne: zobacz też)
m (MalarzBOT: dodanie daty do szablonu fakt na podstawie edycji http://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Chromosom%20X&diff=prev&oldid=15514252)
W początkowych etapach rozwoju embrionalnego kobiety jeden z dwóch chromosomów X w niemal wszystkich [[Komórka somatyczna|komórkach somatycznych]] ulega losowej inaktywacji. Proces ten nazywa się [[lionizacja|lionizacją]], a w jego wyniku powstaje tzw. [[Chromatyna płciowa|ciałko Barra]]. Celem tej inaktywacji jest zmniejszenie różnic w aktywności genów położonych na chromosomie X między osobnikami żeńskimi a męskimi.
 
Ludzki chromosom X zbudowany jest ze 152 milionów [[para zasad|par zasad]]{{fakt|data=20102009-0301}}. Na chromosomie X zidentyfikowano 1184 [[gen]]y{{fakt|data=20102009-0301}}, wśród nich determinujące różne cechy osobnicze niezwiązane z płcią, np. widzenie [[barwa|barw]].
 
Istnienie i rola chromosomu X zostały opisane przez [[Nettie Stevens]] w 1905 roku<ref name="nndb">{{Cytuj stronę | url = http://www.nndb.com/people/430/000275602/ | tytuł = Nettie Stevens | język = en | data dostępu = 2013-12-18}}</ref>.
3 436 810

edycji