Insercja: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
m kreska
m ort.
Linia 1:
[[Plik:Insertion-genetics.png|thumb|400px|Schemat pokazujący mechanizm insercji na poziomie całego chromosomu.]]
'''Insercja (interkalacja)''' – najczęściej spontaniczna [[mutacja]] [[gen]]u polegająca na wstawieniu krótkiej sekwencji [[Kwas deoksyrybonukleinowy|DNA]] w obrębie pojedynczego genu albo wstawieniu dłuższego fragmentu [[chromosom]]u. Wstawienie przynajmniej jednego nukleotydu. Insercja trójki nukleotydów powoduje powstanie dodatkowego aminokwasu w łańcuchu (insercja [[kodon]]u kodującego dany aminokwas pomiędzy dwa kodony, lub insercja jednego kodonu w drugi z wytworzeniem dwóch nowych, np. ATT dodane pomiędzy C i T kodonu CTG daje CATTTG, czyli CAT TTG). Insercja liczby nukleotydów nie będącejniebędącej wielokrotnością liczby 3 prowadzi do przesunięcia [[ramka odczytu|ramki odczytu]] i zmiany wszystkich kodonów od miejsca insercji począwszy.
 
== Zobacz też ==