Trimery: Różnice pomiędzy wersjami

DimeryTrimery najprościej jest otrzymać w wyniku reakcji dwóch związków, z których jeden posiada tylko jedną [[grupa funkcyjna|grupę funkcyjną]] zdolną do [[polimeryzacja|polimeryzacji]], a drugi dwie. Stosując dwukrotny nadmiar związku jednofunkcyjnego w stosunku do dwufunkcyjnego otrzymuje się w przeważającej ilości odpowiedni trimer. Np: [[kondensacja]] trimetylosilanolu:

W przypadku użycia związków posiadających po dwie grupy funkcyjne zdolne do polimeryzacji, zazwyczaj bardzo trudno jest zatrzymać rekacjęreakcję na etapie trimeru i w rezultacie otrzymuje się mieszaninę oligomerów lub, przy sprzyjających warunkach, polimer o wysokiej [[masa cząsteczkowa|masie cząsteczkowej]]:

:itd, aż do HOMe₂SiO[SiMe₂O]_nSiMe₂OH (n>100) - ''[[polimer]]''

Najpierw jedno [[wiązanie π]] w acetylenie pęka, a następnie zachodzi proces właściwy łączenia się [[mer]]ówmerów. Warto też zauważyć, że przy innej temperaturze i stężeniu acetylen jest zdolny do polimeryzacji do [[polacetylen|poliacetylenu]] - polimeru o bardzo dobrym przewodnictwie elektrycznym.