Badanie przesiewowe: Różnice pomiędzy wersjami

 

Badania przesiewowe wykonuje się w całej [[Populacja (biologia)|populacji]] lub tylko w tzw. grupach wysokiego ryzyka (dotyczy to np. profilaktyki [[cukrzyca|cukrzycy]], [[nowotwór|nowotworów]] piersi). Zamierzeniem badań przesiewowych jest wykrycie choroby we wczesnej fazie i dzięki temu umożliwienie wczesnej interwencji, która zredukowałaby zarówno śmiertelność, a także cierpienia pacjentów w danej chorobie. Chociaż badanie przesiewowe może doprowadzić do postawienia wstępnej diagnozy, to zawsze musi być ona potwierdzona innymi, bardziej dokładnymi badaniami, właściwymi dla danej choroby i zleconymi przez lekarza. Istnieją potencjalne negatywne skutki badań przesiewowych, takie jak: postawienie fałszywej diagnozy lub nawet brak diagnozy, a także związane z tym błędne poczucie bezpieczeństwa. Z tych przyczyn testy używane w programach przesiewowych muszą wykazywać się dobrą [[Czułość testu diagnostycznego|czułością]], przy akceptowalnej [[Swoistość testu diagnostycznego|swoistości]]<ref name="Zielinski"/>, zwłaszcza w przypadku chorób o niskiej [[zapadalność|zapadalności]].