Wersja z 20:18, 17 wrz 2016 edytuj Filip em (dyskusja \| edycje) Redaktorzy 83 520 edycji nowe małe		Wersja z 00:04, 18 wrz 2016 edytuj anuluj edycję Wostr (dyskusja \| edycje) Członkowie Komitetu Arbitrażowego, Redaktorzy, Administratorzy 42 779 edycji oznakowanie zagrożeń, drobne redakcyjne, WP:SK+ToS+mSI+Bn, kat. następna edycja →
Linia 5: \|2. grafika = \|opis 2. grafiki = \|3. grafika = \|opis 3. grafiki = \|nazwa systematyczna = Linia 14: \|masa molowa = 328,43 \|wygląd = \|SMILES = CCN(CC)CCNC(=O)C1=C(C=CC(=C1)S(=O)(=O)C)OC \|numer CAS = {{CAS\|51012-32-9}} \|PubChem = {{PubChem\|5467}} \|DrugBank = \|gęstość = \|gęstość źródło = \|stan skupienia w podanej g = \|g warunki niestandardowe = \|rozpuszczalność w wodzie = \|rww źródło = \|rww warunki niestandardowe = Linia 36: \|ciśnienie krytyczne = \|ck źródło = \|logP = \|kwasowość = \|zasadowość = Linia 48: \|moment dipolowy = \|moment dipolowy źródło = \|karta charakterystyki = {{Sigma-Aldrich\|T0410\|SIGMA\|link=tak\|data dostępu=2016-09-17}} \|zagrożenia GHS źródło = MSDS \|piktogram GHS = {{Piktogram GHS\|brak}} \|hasło GHS = \|zwroty H = {{Zwroty H\|brak}} \|zwroty EUH = {{Zwroty EUH\|brak}} \|zwroty P = {{Zwroty P\|brak}} \|NFPA 704 = \|NFPA 704 źródło = \|temperatura zapłonu = \|tz źródło = \|tz warunki niestandardowe = \|temperatura samozapłonu = \|ts źródło = \|ts warunki niestandardowe = \|numer RTECS = \|dawka śmiertelna = \|pochodne = Linia 79: \|drogi podawania = doustna, domięśniowa, dożylna \|objętość dystrybucji = \|commons = Category:Tiapride }} '''Tiapryd''' – [[związki organiczne\|organiczny związek chemiczny]], pochodna [[benzamid]]u, stosowany jako [[Leki przeciwpsychotyczne\|lek przeciwpsychotyczny]]. == Mechanizm działania == Tiapryd jest wybiórczy antagonistą [[receptory dopaminergiczne\|receptorów dopaminergicznych]] D<sub>2</sub> i D<sub>3</sub><ref>{{Cytuj pismo \| nazwisko = Scatton \| imię = B. \| nazwisko2 = Cohen \| imię2 = C. \| nazwisko3 = Perrault \| imię3 = G. \| nazwisko4 = Oblin \| imię4 = A. \| nazwisko5 = Claustre \| imię5 = Y. \| tytuł = The preclinical pharmacologic profile of tiapride\| czasopismo = European Psychiatry \| wolumin = 16 Suppl 1 \| numer = \| strony = ~~29s-34s~~29s–34s \| rok = 2001 ~~\| doi =~~ \| pmid = 11520476 }}</ref>. == Farmakokinetyka i metabolizm == Biodostępność leku wynosi około 75% przy podaniu doustnym lub domięśniowym. Lek wydalany jest w postaci niezmienionej przez nerki<ref>{{Cytuj pismo \| nazwisko = Peters \| imię = D.H. \| nazwisko2 = Faulds \| imię2 = D. \| tytuł = Tiapride. A review of its pharmacology and therapeutic potential in the management of alcohol dependence syndrome \| czasopismo = Drugs \| wolumin = 47 \| numer = 6 \| strony = ~~1010-1032~~1010–1032 \| rok = 1994 \| doi = 10.2165/00003495-199447060-00009 \| pmid = 7521826 }}</ref>. == Wskazania == Tiapryd znajduje zastosowanie w leczeniu stanów pobudzenia u osób starszych, [[alkoholowy zespół abstynencyjny\|alkoholowego zespołu abstynencyjnego]] z majaczeniem lub bez, w [[pląsawica Huntingtona\|pląsawicy Huntingtona]]. W Polsce ma rejestrację we wszystkich tych wskazaniach. == Preparaty == * ''Tiaprid PMCS'' * ''Tiapridal'' Linia 102: [[Kategoria:ATC-N05]] [[Kategoria:Aminy]] [[Kategoria:Atypowe leki przeciwpsychotyczne]] [[Kategoria:Benzamidy]] [[Kategoria:Etery z grupą metylową]] [[Kategoria:Etery z podstawioną grupą fenylową]] [[Kategoria:Sulfony]]

Tiapryd: Różnice pomiędzy wersjami